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droxyle einzuführen, um auf diese Weise zu einem Körper 



,CH . OH 



(Cn3)3N.HC I zu gelangen. 



I \CH . OH 

 N03 



Nachdem das auf Zusatz des ersten Moleküls Silber- 

 nitrat ausgeschiedene Bromsilber abfiltrirt war, zeigte sich 

 jedoch, dass selbst nach mehrstündigem Kochen eine Ab- 

 scheidung von Bromsilber nicht weiter stattfand. Auch 

 nachdem ich die Lösung mit Salpetersäure angesäuert hatte, 

 konnte ich durch weiteres Kochen eine Ausfällung von 

 Bromsilber nicht bewirken. 



Ich fällte daher das Silber mittels Salzsäure aus und 

 überliess das Filtrat der freiwilligen Verdunstung über Aetz- 

 kalk. Nach längerem Stehen erhielt ich eine in Wasser 

 leicht lösliche, strahlig -krystallinische Masse, welche sich 

 in Alkohol etwas schwerer, nicht aber in Aether löste 

 Dieselbe wurde in Alkohol gelöst und durch Ueberschichten 

 mit Aether in Form zarter , gelblichweisser Krystallschüpp- 

 chen erhalten, welche bei 133 "^ schmelzen. 



Eine Verbrennung mit Bleichromat und vorgelegter 

 Kupferspirale ergab aus 0,2634 der bei 100 '^ getrockneten 

 Substanz 0,0958 H20 und 



0,2221 C02 entsprechend 

 0,01064 H=: 4,03% und 

 0,06057 C = 22,990/0- 



/CHBi 



Gefunden: Berechnet für (CH3)3N . HC^ | 



! \CHBr 



NO'^ 



H= 4,03% 3,75 7o 



C = 22,99% 22,50% 



Es war mithin durch das Kochen mit Silbernitrat die 

 Seitenkette nicht verändert worden. Nur das am Stickstoff 

 stehende Bromatom war gegen den Salpetersäurerest aus- 

 getauscht worden. 



