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letztere von Baeyer durch Erhitzen von Cholin mit über- 

 schüssiger Jodwasserstoflfsäure und amorphem Phosphor auf 

 120 — 150 dargestellt worden ist. 



Zur Herstellung des Jodwasserstoffadditionsproduktes 

 löste ich Trimethylallylammoniumjodid in wässeriger Jod- 

 wasserstoffsäure vom Siedepunkt 127 ^ auf, sättigte die 

 Lösung unter guter Abkühlung durch Einleiten von gas- 

 förmigem Jodwasserstoff und erhitzte schliesslich in einer 

 Druckflasche sechs Stunden lang auf 100*^. Das rothbraun 

 gefärbte Reactionsprodukt wurde auf dem Wasserbade ein- 

 gedampft, bis sich Krystalle auszuscheiden begannen. Dann 

 wurde die Masse der freiwilligen Verdunstung über Aetz- 

 kalk tiberlassen. Ich erhielt so einen dunkelbraunen Kry- 

 stallkuchen. Durch Behandeln mit kaltem absolutem Alko- 

 hol wurde eine dunkelrothbraune Lösung erhalten, während 

 die Krystalle fast farblos zurückblieben. Die alkoholische 

 Waschflüssigkeit hinterliess beim Verdunsten eine geringe 

 Menge eines harzartigen, dunkelbraunen Rückstandes, der 

 nicht weiter untersucht wurde. 



Die erhaltenen Krystalle wurden in heissem absolutem 

 Alkohol gelöst und schieden sich beim Erkalten in Form 

 farbloser Nadeln ab. Sie sind in kaltem Wasser sowie in 

 Alkohol ziemlich schwer löslich. Leichter werden sie von 

 diesen Lösungsmitteln in der Wärme aufgenommen. In 

 Aether und in Chloroform sind sie unlöslich. Ihr Schmelz- 

 punkt liegt bei 151 o. Sie enthalten kein Krystallwasser. 

 0,2372 der bei 100^ getrockneten Substanz lieferten, mit 

 Silbernitrat und concentrirter Salpetersäure im zugeschmol- 

 zenen Rohre auf IRO" erhitzt, 0,3166 AgJ = 0,1711 J = 

 72,13%. 



Gefunden: Berechnet für (CH3)3N . C^HCJ 



■ I 

 J 



72,13% 71,55% J. 



Es hatte mithin eine Anlagerung von Jodwasserstoff 

 unter Lösung der doppelten Bindung der Allylgruppe statt- 

 gefunden, sodass das erhaltene Salz als Trimethylmonojod- 

 propylammoniumjodid anzusprechen ist. 



