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Den Kest der Lösung des Chlorids verwandelte icli 

 durch Zusatz von Salzsäure und Goldehlorid in das Gold- 

 doppelsalz. Dasselbe bildete nach dem Umkrystallisiren 

 aus salzsäurehaltigem Wasser braungelbe Schuppen , welche 

 unter der Einwirkung des Lichts bald eine dunkelbraune 

 Farbe annahmen. 



Es löst sich in kaltem Wasser wenig, in beissem Wasser 

 leicht auf. Sein Schmelzpunkt liegt bei 135". Die Bildung 

 einer isomeren Verbindung konnte auch hier nicht constatirt 

 werden. 



0,2218 des bei 100" getrockneten Salzes Hessen 0,0774 Au = 

 34,89% zunick. 



Gefunden : Berechnet für (CH^j-^N . C^Hcj . AuCP: 



I 

 Cl 



34,89%. 34,64 7o Au. 



Es ist interessant, das verschiedene Verhalten des Allyl- 

 jodids gegen Jodwasserstoff zu vergleichen, je nachdem, 

 ob das Jodid allein, oder mit Trimethylamin addirt der 

 Einwirkung des Jodwasserstoffs ausgesetzt wird. Leitet 

 man nämlich Jodwasserstoff langsam unter Kühlung in Allyl- 

 jodid ein, so bildet sich, wie H. Malbot ^'J) gezeigt hat, 

 zunächst Propylenjodid, welches sodann in Isopropyljodid 

 übergeht; leitet man dagegen schnell und ohne Kühlung 

 ein, so bilden sich Jod und Propylen. Diese ßeaction 

 kann sich bis zur Explosion steigern. Erhitzt man Allyl- 

 jodid mit überschüssigem wässerigem Jodwasserstoff, so 

 entwickelt sich Propylen; im Bückstand verbleiben Isopropyl- 

 jodür und Propylenjodid. Schliesst man wässerige Jod- 

 wasserstoflfsäure mit Allyljodid in ein Rohr ein, so entstellt 

 ein Gemisch von Propylen und Isopropyljodid, welche beim 

 Erwärmen Propylen entwickeln und Isopropyljodid als Rück- 

 stand hinterlassen. Erhitzt man im Rohr auf 100**, so hinter- 

 bleibt nur Isopropyljodid. 



Bei der Einwirkung auf Trimethylallylammoniumjodid 

 findet dagegen, wie oben gezeigt wurde, einfache Addition 



19) Bei-. XXI. Kef. 64.5 u. XXII. Ref. 142. 



