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des Jodwasserstoffs unter Lösung der doppelten Bindung 

 statt, analog der Einwirkung des Jodwasserstoffs auf das 

 Neurin. 



Die Frage , an welches Kohlenstoffatom der Allylgruppe 

 sich bei der erwähnten Reaction das Jod anlagert, suchte 

 ich dadurch zu lösen, dass ich Hydroxyl für dieses Jod- 

 atom einzuführen suchte. Ich musste auf diese Weise zu 

 dem von Weiss ^'^) beschriebenen ;'-nomocholin (CH3)3 N . 



OH 

 CH2 . CH2.CH2.0H gelangen , wenn die Verbindung (CH3)3N . 



J 



CH2 . CH2 . CH2 . J vorlag. War dagegen die isomere Ver- 

 bindung (CH3)3N . CH2 . CHJ . CH^5 gebildet worden, so 



J 



musste die Einführung desHydroxyls j^-Homocholin (CH3)3N 



I 

 OH 



CH2 . CH . OH . CH^ ergeben, welches vielleicht mit dem 



von Morley2i) erhaltenen Homocholin identisch ist. 



In dieser Absicht studirte ich die Einwirkung, welche 



feuchtes Silberoxyd, alkoholische Kalilauge und Silbernitrat, 



das letztere bei längerem Kochen, auf das Trimethylmono- 



jodpropylammoniumjodid ausüben. 



Einwirkung von feuchtem Silberoxyd auf Trime- 

 thylmonojodpropylammoniunijodid. 



Zunächst löste ich das Trimethylmonojodpropylammo- 

 niumjodid in Wasser und behandelte die Lösung in der 

 Kälte mit einem Ueberschuss von feuchtem Silberoxyd. 

 Das alkalisch reagirende Filtrat zersetzte sich beim Aufbe- 

 wahren unter Abspaltung von Trimethylamin. Ein sofort 

 nach der Darstellung mit Salzsäure übersättigter Antheil 

 des Filtrats lieferte auf Zusatz einer überschüssigen Menge 



20) J. Weiss. 1. c. p. 276. 



21) Morley, Ber. 13. p. 1805. 



