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Platinchlorid einen röthlich gelben Niederschlag. Abfiltrirt 

 und aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisirt , stellte 

 derselbe braunrothe, in kalteni Wasser wenig lösliche, 

 JSi adeln vor. Diese lösten sich in heissem Wasser mit 

 Leichtigkeit auf und schmolzen bei 237'^. 

 0,2743 des bei 100 ^ getrockneten Salzes lieferten 0,0628 

 Pt = 22,98 7o Pt. 



Wäre, wie ich beabsichtigt hatte, an Stelle des Jod- 

 atoms der Seitenkette Hydroxyl eingeführt worden, so hätte 



p(CH3)3N.C3Hc.OH-, 

 ich ein Salz von der Formel | 2ptcp 



L ci J 



mit 30,22% Pt erhalten müssen. Hätte dagegen das Silber- 

 oxyd Jodwasserstoff abgespalten, sodass Trimethylallyl- 

 ammoniumhydroxyd zurückgebildet wäre, so musste das 



(CH3)3N . C3H5-| 



gebildete Platindoppelsalz 



2PtCl^ einen 



Cl 



Gehalt von 32,02% Platin aufweisen. Der gefundene 

 Platingehalt stimmt aber, ebenso wie auch die übrigen 

 Eigenschaften des erhaltenen Doppelsalzes, auf Trimethyl- 

 monojodpropylammoniumplatinchlorid: 



r(CH3)3N.C3H6J-i 



Gefunden Berechnet für 



Cl 



22,98% 22,69% Pt. 



2PtC14; 



Es ist mithin durch das feuchte Silberoxyd in der 

 Kälte nur das am Stickstoff stehende Jodatom durch 

 Hydroxyl ersetzt worden , die Seitenkette des Trimethylmono- 

 jodpropylammoniumjodids aber nicht angegriffen worden. 



Ich versetzte nun einen zweiten Theil des Jodids mit 

 einem Ueberschuss feuchten Silberoxyds und kochte die 

 Mischung mehrere Stunden. Ich erhielt wiederum ein stark, 

 alkalisch reagirendes Filtrat, welches mit Salzsäure über- 

 sättigt und mit Platinchlorid im Ueberschuss versetzt wurde. 

 Das entstandene Platindoppelsalz war wesentlich leichter 

 löslich als das Trimethylmonojodpropylammoniumplatin- 

 chlorid. Ich fällte dasselbe durch Zusatz von Alkohol aus. 



