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0,2612 desselben ergaben 0,1120 Au = 42,87 «/o- 

 0,3976 der Substanz lieferten 0,1698 Au = 42,70%. 



Gefunden : Berechnet für (CH3)3N . Cm^ . OH . AuCP . 



I 

 43,140/,; 42,87o/o; Cl 



42,70%. 43,07% Au. 



Den Beweis, ob dem erhaltenen Homocholin die Struk- 

 turformel 



(CH3)3N . CH2 . CH . OH . CH3 oder 



OH 



(CH3)3N . CH2 . CH2 . CH2 . OH 



OH 

 zukommt, ob mithin bei der Addition des Trimethylallyl- 

 ammoniumjodids mit Jodwasserstoff das Jodatom in die ,<?-oder 

 ;'- Stellung getreten war, versuchte ich in der Weise zu führen, 

 dass ich mir als Vergleichsobjekt das von Weisses) darge- 

 stellte Homocholingoldchlorid bereitete. Letzterem muss, 

 entsprechend seiner Bildung aus (CH3)N . CH2 . CH2 . CH2Br, 



I 

 Br 



die Formel (CH3)3N . CH2 . CH2 . CH2 . OH . AuCP zukommen. 



Cl 

 Erwies sich dieses Salz mit der von mir erhaltenen ana- 

 logen Verbindung identisch, so musste sich im Trimethyl- 

 monojodpropylammoniumjodid des Jod in der ;'- Stellung, 

 andernfalls in der /i?- Stellung befinden. 



Bekanntlich vermag sich Trimethylamin mit Trime- 

 thylenbromid in zwei Verhältnissen zu addiren. Roth26) 

 erhielt, als er Trimethylenbromid mit überschüssiger 

 wässeriger Trimethylaminlösung sechs Stunden auf 100** 

 erhitzte, eine Verbindung, in welcher auf zwei Moleküle 

 Base ein Molekül Bromid addirt ist. Er bezeichnete die- 



25) Zeitschr. für Naturw. p. 275. 



26) Ber. 1881. I. 37; 



