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farblose, ziemlich luftbeständige Salzmasse hinterliess. In 

 kaltem absolutem Alkohol war dieselbe nur sehr wenig 

 löslich. Es hatte sich also anscheinend der Roth'sche Körper 

 gebildet. Eine nochmalige Wiederholung des Versuches 

 ergab das gleiche Resultat. Es reichen mithin die von 

 Weiss angegebenen Cautelen nicht hin , um mit Sicherheit 

 zu dem Trimethyl /-monobrompropylammoniumbromid zu 

 gelangen. Ich versuchte nun, diese Bedingungen festzu- 

 stellen, indem ich den Additionsversuch unter Anwendung 

 verschiedener Verhältnisse der Componenten, verschiedener 

 Concentration der Trimethylaminlösung und verschiedener 

 Temperaturen variirte. Ich wandte an: 



A. Trimethylamin im Ueberschuss. 



a) Trimethylaminlösung 30%. 



a) bei gewöhnlicher Temperatur. 

 ß) bei 50«. 

 r) bei 1000 



b) Trimethylaminlösung 20%. 



«) bei gewöhnlicher Temperatur. 



ß) bei 50 0. 

 r) bei 1000. 



c) Trimethylaminlösung 10%. 



a) bei gewöhnlicher Temperatur. 

 ß) bei 50«. 

 r) bei 1000. 



B. Trimethylenbromid im Ueberschuss, 



a) Trimethylaminlösung 30%. 



a) bei gewöhnlicher Temperatur. 

 ß) bei 100 0. 



b) Trimethylaminlösung 10%. 



ci) bei gewöhnlicher Temperatur. 



ß) bei 1000 



C. Endlich wurde noch Hexamethyltrimethylendiamin- 

 bromtir mit überschüssigem Trimethylenbromid im zuge- 

 schmolzenen Glasrohr sechs Stunden auf 150 — 1600 erhitzt. 

 In allen Fällen erhielt ich beim Eindampfen auf dem Wasser- 

 bade einen festen, krystallinischen Rückstand. Alle diese 



