551 



Behandeln mit Wasser sowie mit siedendem Alkohol werden 

 dieselben unter Abspaltung von Brom zersetzt. 



Lufttrocken schmilzt die Verbindung bei 163*' zu einer 

 braunrothen Flüssigkeit , welche sich gegen 200^ zersetzt. 

 0,2826 des lufttrockenen Salzes löste ich in einer Stöpsel- 

 flasche in Alkohol, fügte alkoholische Jodkaliumlösung hinzu 

 und titrirte das ausgeschiedene Jod mit ^/k, N. Natrium- 

 thiosulfat. Es wurden verbraucht 17,8 CG = 0,1424 Br = 

 50,38% Br. 0,1631 der Substanz lieferten, mit Silbernitrat 

 und concentrirter Salpetersäure im zugeschmolzenen Rohre 

 auf 160—1700 erhitzt 0,2892 AgBr = 0,1230 Br = 75,41 7o 



Gefunden : Berechnet für (CH3)«C-^HeN2Br2 + 4Br 



AddirtesBr: 50,38% 50% Br. 



GesammtBr: 75,41% 75% Br. 



Die alkoholischen Auszüge von der Darstellung des 

 Kothschen Körpers (vergl. S. 550) wurden zur Gewinnung 

 des etwa gebildeten'Weissschen Additionsproduktes vereinigt 

 und eingedampft. Es blieb ein bräunlicher Syrup zurück, 

 welcher bei längerem Stehen über Schwefelsäure vollkom- 

 men fest wurde. Die Masse war in kaltem absolutem Alko- 

 hol grösstentheils leicht löslich. Durch mehrmaliges Aus- 

 ziehen mit absolutem Alkohol und Verdunstenlassen gelang 

 es, noch geringe Mengen des Rothschen Körpers aus dem 

 Produkt abzuscheiden. Schliesslich verblieb ein Rückstand, 

 welcher zwar über Schwefelsäure vollkommen erstarrte, 

 sich jedoch in kaltem absolutem Alkohol mit Leichtigkeit 

 klar auflöste. Ich vermuthete, dass der vorliegende Körper 

 das von Weiss beschriebene Trimethyl ;' - monobrompropyl- 

 ammoniumbromid sei. Um diese Annahme festzustellen, 

 führte ich einen Theil dieses Rückstandes durch Behandeln 

 mit Chlorsilber in das Chlorid über und stellte mir durch 

 Zusatz von Salzsäure und Goldchlorid das Golddoppelsalz 

 her. Nach dem ümkrvstallisiren aus salzsäurehaltigem 

 Wasser stellte dasselbe röthlich gelbe Nädelchen dar. 

 0,1678 der bei 100 ^ getrockneten Substanz lieferten 0,0690 

 Au = 41,12%. 



