554 



des Liclits und häufigem Abfiltriren, bis bei weiterem 

 Kochen eine Abscheidung von Bromsilber nicht mehr ein- 

 trat. Hierzu war ein etwa achttägiges Kochen erforderlich« 

 Nun wurde mit Salzsäure versetzt , die geringe Menge Chlor- 

 silber abfiltrirt, welche dadurch ausschied, und das Filtrat 

 durch Zusatz von Goldchlorid in das Golddoppelsalz ver- 

 wandelt. 



Dasselbe war in Wasser ziemlich leicht löslich. Um- 

 krystallisirt stellte es goldgelbe Blättchen dar, welche bei 

 164^ schmolzen. 



0,1296 des bei 100° getrockneten Salzes lieferten 0,0560 Au 



= 43,21% Au. 

 0,2574 derselben Substanz lieferten 0,1112 Au = 43,20 «/o- 



Gefunden: Berechnet für (CH3)-*N.C3Hö.OHAuCia 



I 

 Cl 



48,207o; 43,21%. 43,07% Au. 



Es hatte sich somit nach der Gleichung 

 (CH3)3N.CH2.CH2.CH2Br -j- AgNO^+HsO = AgBr+HN03-j- 



N03 



(CH3)3N.CH2.CH2.CH2.0H 



. 1 



N03 



ein j'-Homocholinsalz erzielen lassen, dessen Golddoppel- 

 verbindung mit dem aus dem Jodwasserstoffadditionsprodukt 

 dargestellten analogen Körper in Schmelzpunkt und äusseren 

 Eigenschaften übereinstimmt. Es muss in letzterem mithin 

 das Jod ebenfalls am endständigen Kohlenstoffatom der 

 Seitenkette stehen. 



Das Verhalten des Trimethyl-;^-monojodpropylammo- 

 niumjodids gegen Silbernitrat entspricht demnach vollkom- 

 men dem Verhalten des Trimethylaminäthylenjodids, wäh- 

 rend das Neurin der Allylbase gegenüber im Verhalten 

 gegen Jodwasserstoff insofern eine bemerkenswerte Ab- 

 weichung zeigt, als ersteres zu Trimethylamiuäthylidenjodid 

 wird, wogegen der Abkömmling des Trimethylallylammo- 

 niumjodids in der /-Stellung jodirt erscheint. 



