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Da sich Trimethylamin mit Aethylenchlorliydrin direct 

 zu salzsaurem Cholin vereinigt, so hoffte ich durch Ein- 

 wirkung von Trimethylamin auf Trimethylenchlorhydrin 

 ebenfalls zu dem salzsauren Homocholin gelangen zu können, 

 um so ein weiteres Vergleichsobject zu erzielen. Zur Dar- 

 stellung des Trimethylenchlorhydrins ging ich aus von dem 

 Trimethylenbromid, indem ich dasselbe nach den Angaben 

 von Zander 2*) in Trimethylenglykol überführte. Das Tri- 

 methylenbromid wurde mit einer aequivalenten Menge Ka- 

 liumkarbonat am RUckflusskühler gekocht, bis fast alles in 

 Lösung gegangen war. Die Lösung wurde auf ein kleines 

 Volumen eingedampft. Beim Erkalten schieden sich Kry- 

 stalle von Bromkalium aus. Aus der Mutterlauge wurde 

 das noch in Lösung befindliche Bromkalium durch Versetzen 

 mit absolutem Alkohol gefällt. Von der alkoholischen 

 Lösung destillirte ich den Alkohol ab und fraktionirte den 

 Rückstand. 



Das bei 216^ übergehende Trimethylenglykol wurde 

 behufs der Ueberführung in das Chlorhydrin mit reinem, 

 trockenem Salzsäuregas gesättigt und darauf im zuge- 

 schmolzenen Rohre mehrere Stunden auf lOOo erhitzt. Es 

 bildete sich hierbei neben dem bei 119 "^ siedenden Tri- 

 methylenchlorid das Trimethylenchlorhydrin, welches bei 

 160*^ übergeht. Das Gemisch wurde fraktionirt. Hierbei 

 verblieb ein öliger Rückstand im Fraktionskolben, der 

 selbst bei 280*^ noch nicht überdestillirte. Vielleicht stellte 

 derselbe Polymerisationsprodukte dar, welche in Folge des 

 Erhitzens mit der noch vorhandenen freien Salzsäure ent- 

 standen waren. 



Das erhaltene Trimethylenchlorhydrin wurde mit über- 

 schüssiger alkoholischer Trimethylaminlösung in einer 

 Druckflasche sechs Stunden lang auf 100*^ erhitzt. Das 

 Reactionsprodukt stellte nach dem Eindampfen im Wasser, 

 bade einen gelblich gefärbten Syrup dar, welcher beim 

 Stehen über Schwefelsäure zu einer sehr hygroskopischen 

 Krystallmasse erstarrte. 



Dieselbe wurde mit Wasser aufgenommen, mit Salz- 

 säure angesäuert und mit Goldchlorid versetzt. 



28) Zander, Ann. 214 pag. 178. 



