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Es schied sich sofort ein fein pulveriger, citronengelber 

 Niederschlag ab , welcher nach dem Umkrystallisiren aus 

 mit Salzsäure angesäuertem Wasser in Form von Nädel- 

 chen erhalten wurde, welche bei 234° schmolzen und 

 nach dem Trockenen bei 100 ^ aus 0,3132 Substanz 0,1536 Au 

 = 49,04 ^/o lieferten, mithin aus Trimethylamingoldchlorid 

 bestanden. Das Filtrat von obigem Niederschlage lieferte 

 beim Eindampfen blättchen förmige Krystalle, welche aus 

 salzsaurem Wasser umkrystallisirt wurden. Sie resultirten 

 so in Form von kleinen rothgelben Täfelchen, welche bei 

 180° schmolzen. 



0,5534 der bei 100° getrockneten Krystalle lieferten 

 0,2361 Au = 42,66% Au. 



Gefunden : Berechnet für (Cn3)3N . QnV . OH . Au Cl^ 



42,66 o/o I 



' '^ Gl 



43,07% Au. 



Wodurch der Unterschied dieses und des aus dem 

 Weiss'schen Körper dargestellten Homocholingoldchlorids 

 bedingt wird, werde ich durch ein späteres Studium fest- 

 zustellen suchen. 



Verhalten von TrimethylaHylammoniuinbroinid 

 gegen Bromwasser Stoff. 



Um in ähnlicher Weise, wie es mir mittels Jodwasser- 

 stoff bei dem Jodid gelungen war, die doppelte Bindung 

 der Seitenkette des Trimethylallylammoniumbromids durch 

 Bromwasserstoff zu lösen und so zu einem Trimethylmono- 

 brompropylammoniumbromid (CH3)3N . C^H^Br zu gelangen, 



I 

 Br 



verfuhr ich folgendermassen. Trimethylallylammonium- 



bromid wurde in starker wässeriger Bromwasserstoffsäure 



gelöst und die Lösung durch Einleiten von gasförmigem 



Bromwasserstoff unter Abkühlung völlig gesättigt. Die 



Mischxmg wurde darauf in einer Druckflasche sechs Stunden 



lang auf 100° erhitzt. Nach dem Erkalten entwichen aus 



