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der geöffneten Flasche dicke Nebel von Bromwasserstoff. 

 Die im Wasserbade eing'edampfte Lösung hinterliess einen 

 blassbräunlichen Syrup. welcher bei längerem Stehen über 

 Aetzkalk zu einer bräunlichen Krjstallraasse erstarrte. Die 

 wässerige Lösung dieser Krjstalle wurde durch Behandeln 

 mit überschüssigem Chlorsilber in das Chlorid übergeführt 

 dieses mit Salzsäure und Platiuchlorid versetzt und das er- 

 haltene Platinsalz aus salzsäurehaltigem Wasser umkrystal- 

 lisirt. In Krystallform, Farbe, Löslichkeitsverhältnissen, 

 Schmelzpunkt und Platingehalt stimmte dasselbe mit Tri- 

 methylallylammouiumplatiuchlorid überein. Es hatte somit 

 unter obigen Bedingungen eine Addition von Bromwasser- 

 stoff nicht stattgefunden. Wohl aber liess sich dieselbe er- 

 zielen , als ich die mit Bromwasserstoff gesättigte Lösung 

 des Trimethylallylammoniumbromids im zugeschmolzenen 

 Bohre sechs Stunden lang auf 160—170" erhitzte. Das 

 Reactionsprodukt lieferte beim Eindampfen auf dem Wasser- 

 bade eine schwach bräunliche , krrstallinische Masse. Die- 

 selbe war in Alkohol leicht löslich Durch Aether wurde 

 das Salz aus der alkoholischen Lösung in Form feiner 

 Kädelchen gefällt, welche jedoch selbst durch mehrfaches 

 Lösen in Alkohol und Wiederausfällen mittels Aether nicht 

 ganz farblos erhalten werden konnten. Da das Salz sehr 

 hygroskopisch war, wurde eine Brombestimmung davon 

 nicht ausgeführt. In Wasser gelöst, wurde dasselbe durch 

 Behandeln mit überschüssigem Chlorsilber in das Chlorj^d 

 umgesetzt. Darauf fügte ich Salzsäure und Platinchlorid 

 zu der Lösung. Das erhaltene Platinsalz stellte nach mehr- 

 fachem Umkrystallisiren aus salzsäurehaltigem Wasser schön 

 ausgebildete gelbbraune Täfelchen dar, untermischt mit 

 kleinen oktaedrischen Krystallen. Ich versuchte vergeblich, 

 die beiden Krystallarten durch Umkrystallisiren zu trennen. 

 Ebensowenig führte ein mechanisches Auslesen zum Ziele 

 Dementsprechend waren auch die Resultate der Analysen 

 nicht befriedigend. 



Nach dem Trocknen bei 100" lieferten 



0,4230 Substanz 0,1105 Pt = 26,12 »/o 

 0,2622 Substanz 0,0692 Pt = 26,35% 

 0,2220 Substanz 0,0580 Pt = 26,12% 



