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hinzu, um das am Stickstoff stehende Chlor sowie den 

 freien Chlorwasserstoff auszufällen. 

 2(CH3);iN . C^Heßr . AuCP + ;3H2S = Au2S'^ + 6HC1 + 



I 



er 



2(CH3)3N.C3H6Br. 



Cl 



(CH3)3N. CSH^^Br + SHCl + 4AgN03 = 4AgCl + SHNO^ + 



I 

 Cl 



(CH3)3N.C3H6Br. 



I 

 N03 



Die vom Chlorsilber abfiltrirte salpetersauere Lösung 

 des Nitrats wurde abermals mit einer aequivalenten Menge 

 Silbernitrat versetzt und unter häufigem Abfiltriren mehrere 

 Tage gekocht, bis kein Bromsilber mehr abgeschieden 

 wurde. Das Ende dieser Operation war weit schwieriger 

 zu erreichen, als bei dem Jodwasserstoffadditionsprodukt. 

 Der geringe Ueberschuss an Silber wurde nun mittels Salz- 

 säure entfernt und die erhaltene Lösung durch Zusatz von 

 Goldchlorid in das Goldsalz verwandelt. Letzteres wurde 

 nach dem Umkrystallisiren aus salzsäurehaltigem Wasser, 

 in grossen, in Wasser ziemlich leicht löslichen, goldgelben 

 Tafeln erhalten, welche bei 163*' schmolzen. 0,2574 der 

 bei 100^ getrockneten Substanz ergaben 0,1102 Au = 

 42,81% Au. 



Gefunden: Berechnet für (CH3)3.N .C3H6 0H. AuCl» 



I 

 Cl 



42,81 «/o- 43,07% Au. 



Das erhaltene Homocholingoldchlorid war also mit dem 

 aus dem Jodwasserstoffadditionsprodukt erhaltenen analogen 

 Salze identisch; mithin muss das Trimethylmonobrompro- 

 pylammoniumbromid ebenfalls in der ;^-Stellung bromirt sein : 

 (CH3)3N.CH2.CH2.CH2Br. 



Br 



