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Verhalten des Trimethylallylammoniumchlorids 

 gegen Chlorwasserstoff. 



Eine wässerige Lösung von Trimethylallylammonium- 

 jodid führte ich durch Behandeln mit überschüssigem Chlor- 

 silber in das Chlorid über, dampfte die Lösung desselben 

 zur Trockne, und nahm die zurückbleibende Krystallmasse 

 mit rauchender Salzsäure auf. Nachdem ich die Lösung 

 durch Einleiten von trockenem Chlorwasserstoff völlig mit 

 letzterem gesättigt hatte, erhitzte ich die Mischung in einer 

 Druckflasche sechs Stunden lang auf 100 *'. 



Das Reactionsprodukt hinterliess, auf dem Wasserbade 

 eingedampft, einen bräunlichen Syrup, welcher selbst nach 

 mehrwöchentlicher Aufbewahrung über Aetzkalk nicht fest 

 wurde. Einen Theil desselben löste ich in Wasser, säuerte 

 die Lösung mit Salzsäure an und fügte Platinchlorid hinzu. 

 Das erhaltene Platindoppelsalz erwies sich nach dem Um- 

 krystallisiren aus salzsäurehaltigem Wasser als Trimethyl- 

 allylammoniumplatinchlorid. 

 0,3316 des bei 100 « getrockneten Salzes lieferten 0,1048 Pt 



= 31,60%. 



2PtCli 



Es hatte mithin unter obigen Bedingungen eine An- 

 lagerung von Chlorwasserstoff an das Trimethylallylammo- 

 nium Chlorid nicht stattgefunden. 



Ich versuchte daher, ob in ähnlicher Weise, wie bei 

 der Einwirkung des Bromwasserstoffs auf das entsprechende 

 Bromid, bei höherer Temperatur eine Lösung der doppelten 

 Bindung der Allylgruppe mittels Chlorwasserstoff erzielt 

 werden könnte. Zu diesem Zwecke schmolz ich eine wie 

 oben hergestellte, mit Chlorwasserstoff völlig gesättigte 

 Lösung von Trimethylallylammoniumchlorid in ein Glasrohr 

 ein und erhitzte dasselbe einen Tag lang auf 160 — 170 **. 

 Das Reactionsprodukt wurde durch Erhitzen auf dem Wasser- 

 bade von der überschüssigen Salzsäure befreit. Es gelang 

 mir nicht, dasselbe zu krystallisiren. Selbst nach wochen- 



