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langer Aufbewahrung über Aetzkalk stellte es einen bräun- 

 lichen Syrup dar. Deshalb verwandte ich dasselbe zur 

 Herstellung des Platin- und Goldsalzes. 



TrimethylrQonochlorpropylamnionmniplatiii- 

 clilorid. 



•(CH3)3N.C''HßCl-, 



I 2PtCl^ 



ci -■ 



Das Reactionsprodukt wurde in Wasser gelöst, mit 

 Salzsäure und Platinchlorid versetzt und das entstandene 

 Platindoppelsalz durch Zusatz von Alkohol ausgeschieden. 

 Nach mehrfachem Umkrjstallisiren aus salzsäurehaltigem 

 Wasser erhielt ich kleine, dunkelbraunrote, federbartartig 

 gruppirte Krystalle, welche bei 238^ schmolzen. In Wasser 

 ist dies Salz etwas schwerer löslich, als das Trimethyl- 

 allylammoniumplatinchlorid. Nach dem Trocknen bei 100" 

 lieferten 0,2R40 des Salzes 0,0814 Pt = 28,66%. 



0,1763 Substanz ergaben 0,0511 Pt = 28,1»8%. 



Gefunden: Berechnet für r(CH^^)^^N . C3HßCl -i 



I pptcp 



^ Gl -J 



28,66 7o; 28,98%. 28,587« Pt. 



Aus den Mutterlaugen erhielt ich die rothgelben Octa- 

 eder des Trimethylallylammoniumplatinchlorids: 

 0,1857 der bei 100** getrockneten Substanz lieferten 0,0576 



Pt = 31,01%. 



Gefunden: Berechnet für r(CH3)3N.C3Hs^ 



- I 2ptC]4 



L Gl 



31,01%. 31,02%. 



Es hatte somit unter dem Einflüsse der höheren Tem- 

 peratur sich ein Additionsprodukt des Trimethylallylammo- 

 niumchlorids mit Chlorwasserstoff gebildet. Die Addition 

 war jedoch keine vollständige gewesen, sondern es war 

 ein Teil der Allylverbindung unverändert geblieben. 



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