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Die letzten Mutterlaugen schieden beim freiwilligen 

 Verdunsten über Aetzkalk geringe Mengen blättclienförmi- 

 ger Krystalle aus. Ich vermuthete, in diesem Platinsalz, 

 welches bei 214:*' schmolz, ein Isomeres des oben beschrie- 

 benen Trimethylmonochlorpropylammoninmplatinchlorids vor 

 mir zu haben. Eine davon ausgeführte Analyse lieferte 

 jedoch aus 0,2292 des. bei 100 "^ getrockneten Salzes 0,0890 

 Pt = 38,83 % während das vermuthete Isomere nur 

 28,58 "^/o Pt besitzen würde. 



TrimethyliXLonoclilorpropylamnionmnigold- 

 chlorid. 



(CH3)3N.Cm'>Cl.AuCR 



I 

 Cl. 



Die mit Salzsäure angesäuerte wässerige Lösung des 

 Chlorids lieferte auf Zusatz von Goldchlorid einen citronen- 

 gelben Niederschlag. Derselbe wurde aus salzsäurehaltigem 

 Wasser umkrystallisirt, und stellte nun goldglänzende Blätt- 

 chen dar. Jedoch gelang es durch wiederholtes Umkry- 

 stallisiren nicht, das Salz rein zu erhalten. Vermuthlich 

 war demselben etwas Trimethylallylammoniumgoldchlorid 

 beigemischt, denn es lieferten 0,2550 des bei 100 "^ getrock- 

 neten Salzes 0,1121 Au = 43,96 »/q. 



Gefunden: Berechnet für (CHsjsN.C^HßCl. AuCP 



A Cl 



43,96 o/o- 41,35 '% Au. 



Ich fällte daher aus einem Theil des eotsprechenden, 

 durch Umkrystallisiren gereinigten Platinsalzes das Platin 

 durch Schwefelwasserstoff aus, und benutzte die so erhaltene 

 Lösung zur Herstellung des Goldsalzes. Nach dem Um- 

 krystallisiren stellte dasselbe goldglänzende Blättchen dar, 

 welche bei 185'^ schmolzen. Es ist in heissem Wasser leicht, 

 schwierig in kaltem Wasser löslich. 

 0,2982 des bei 100 « getrockneten Salzes lieferten 0,1229 Au 



- 41,21 o/o. 



