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Gefunden: Berechnet für (CH3)3N.C^H6C1. AuCl-* 



I 

 Cl 



41,21 7o- 41,350/ Au 



Einwirkung von Silbernitrat auf Triniethylnaono- 

 chlorpropylammoniumclilorid beim Kochen. 



Zur Feststellung, ob das Trimethylmonocblorpropyl- 

 ammoniumchlorid in der ß- oder ;'- Stellung chlorirt war, 

 verfuhr icli in analoger Weise, wie bei dem Jodwasserstoff- 

 und Bromwasserstoff- Additionsprodukt. Ich löste das Pla- 

 tinsalz in Wasser, fällte das Platin mittels Schwefelwasser- 

 stoff aus und versetzte das vom Ueberschuss des Schwefel- 

 wasserstoffs befreite Filtrat mit einer berechneten Menge 

 Silbernitrat. 



r(CH3)3.N.C3tPCln'^PtCl^ + 2H2S = PtS2-f4HCl-f 



I 



"- Cl -' 



2(CH3)3N.C3H6C1. 



Cl 



(CH3)3N . C'-HßCl + 2 HCl -f 3 AgKO^ = 3 AgCl -f 2HN03 + 



I 

 Cl 



(CH3)3N . C3H6C1. 



I 



Die so erhaltene salpetersaure Lösung des Nitrats fil- 

 trirte ich vom ausgeschiedenen Chlorsilber ab, fügte ein 

 gleiches Molekül Silbernitrat hinzu und kochte, bis kein 

 Chlorsilber mehr abgeschieden wurde. Dieser Punkt war 

 schon nach zweitägigem Kochen erreicht. Ich fällte nun 

 den kleinen Silberüberschuss durch Zusatz von Salzsäure 

 aus und fügte zum Filtrat Goldchlorid. Das aus Salzsäure 

 enthaltendem Wasser umkrystallisirte Doppelsalz erwies 

 sich wiederum als identisch mit y- Homocholingoldchlorid, 

 indem es in goldgelben Tafeln krystallisirte , welche bei 

 163—164° schmolzen und in Wasser ziemlich leicht lös- 

 lich waren. 



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