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oder (CH3)3N.CH2.CH2 0H.CH2C1 entstehen. 



I 

 Cl 



Beide Körper wären als Trimetbylmonochloroxypropyl- 

 ammoniumchloride zu bezeichnen. Gelang es, durch Ein- 

 wirkung von Silberoxyd oder auf anderem Wege an Stelle 

 des Chloratomes der Seitenkette Hydroxyl einzuführen, so 

 war damit die Synthese des gesuchten Homoisomuskarins 

 ausgeführt, und zwar mussten beide Trimethylmonochloro- 

 xypropylammoniumchloride dasselbe Homooxycholin liefern. 



Zur Darstellung des Trimethylmonochloroxypropyl- 

 ammouiumchlorids versetzte ich eine wässerige Lösung des 

 Trimethylallylammoniumchlorids mit einer überschüssigen 

 Menge einer wässerigen Lösung von unterchloriger Säure. 

 Die Mischung liess ich, vor Licht geschützt, zwei Tage lang 

 in der Kälte stehen. Die Lösung der unterchlorigen Säure 

 hatte ich durch Versetzen einer kalt bereiteten, filtrirten 

 Chlorkalklösung mit überschüssiger Borsäurelösung her- 

 gestellt. loiritKiiroixilT/ÜornnT 



Nach zweitägigem Stehen wurde die noch stark nach 

 unterchloriger Säure riechende Mischung filtrirt, um das 

 ausgeschiedene Calciumborat zu entfernen, und das Filtrat 

 sodann im Wasserbade zur Trockne verdampft. 



Es hinterblieb eine weisse, gelatinöse Masse. Diese 

 wurde mehrmals mit absolutem Alkohol ausgekocht, die 

 filtrirten, alkoholischen Auszüge mit Salzsäure angesäuert 

 und mit überschüssiger Platin chloridlösung gefällt. 



Trimethyliiionoeliloroxypr opy lammo niuraplatin - 



clilorid. 



"(CH3)3N . C3H5Cn?l 



I ^^ hptcp 



Cl -i 



Den in der beschriebenen Weise erhaltenen gelblichen 

 Niederschlag des Platindoppelsalzes wusch ich mit absolu- 

 em Alkohol aus und krystallisirte das Salz sodann aus 

 heissem mit Salzsäure angesäuertem Wasser um. Es ge- 

 lang mir dabei, ein schwerlösliches und ein leichtlösliches 



