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Gefunden: Berechnet für (CH^^j^N . C^Hs-^S^ ^^^^' 



I ^^^ 



Cl 



39,91 7o- 40,02% Au. 



Verhalten des Trimethylmonochloroxypropyl- 



ammonmmchlorids bei längerem Kochen mit 



Silbernitrat. 



Die wässerige Lösung des Chlorids (ein Molekül) ver 

 setzte ich mit einem Molekül Silbernitrat. Es schied Chlor- 

 silber ab unter gleichzeitiger Bildung von Trimethylmono- 

 chloroxypropylammoniumnitrat : 



(CH3)3N . cm--::Zc^+ AgNO^ = AgCi + {CR^yN . Gm^:Zc^ 



Cl NO^^ 



Zu dem Filtrate fügte ich ein zweites Molekül Silber 

 nitrat; es fand wiederum eine Abscheidung von Chlorsilber 

 statt. Ich kochte nun unter öfterem Abfiltriren, bis sich 

 kein Chlorsilber mehr abschied. Dieser Punkt war bald 

 erreicht. Beim Ansäuern mit Salzsäure schied sich noch 

 eine reichliche Menge Chlorsilber ab. Das Filtrat wurde 

 zur Herstellung des Platin- und Golddoppelsalzes benutzt. 



Das Platindoppelsalz stellte, aus salzsäurehaltigem 

 Wasser umkrystallisirt, goldgelbe Blättchen dar, welche in 

 heissem Wasser leicht, schwieriger in kaltem Wasser lös- 

 lich sind. Ihren Schmelzpunkt fand ich bei 234o. 



0,1829 der bei 100*^ getrockneten Substanz lieferten 

 0,0500 Pt. = 27,330/0. 



0,1784 des bei 100° getrockneten Salzes wurden in 

 einem einerseits zugeschmolzenen Rohre mit trockenem 

 kohlensaurem Natrium geglüht. Der GlUhrückstand wurde 

 in Wasser gelöst, vom Platin abfiltrirt und nach dem Ueber- 

 sättigen mit Salpetersäure mit Silbernitrat gefällt. Es re- 

 sultirten 0,2840 Ag Cl = 0,0702 Cl = 39,34%. 



Das erwartete Oxyhomocholinplatinchlorid würde, ent- 

 sprechend der Formel [(CH3)3N . C3H5(OH)2]2PtCP 28,79o/oPt. 



Cl 



