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Masse zurück. Dieselbe wurde in Wasser gelöst, mit Salz- 

 säure augesäuert, und durch Zusatz von Platinchlorid in 

 das Platindoppelsalz übergeführt. Durch Umkrjstallisiren 

 aus mit Salzsäure angesäuertem Wasser resultirte dasselbe 

 in wohlausgebildeten braunrothen Krystallen, welche bei 

 215° unter Zersetzung schmelzen. 0,4148 derselben, bei 

 1000 getrocknet, lieferten 0,1328 Pt = 32,01 o/y. 



Ein Körper der Formel [(CHS)^^ . C^H^C^^j^lsptCl« 



Cl 

 würde 26,34 ^/^ Pt enthalten; dagegen stimmen Schmelzpunkt 

 und Analysenbefund sehr gut auf Trimethylallylammonium- 

 platinchlorid. 



Gefunden: Berechnet für r(CH3):^N.C3H5] 2ptCli 



Cl 



32,01%. 32,01% Pt. 



Es ist somit erwiesen, dass Mtrosylchlorid unter obigen 

 Bedingungen nicht im Stande ist, die doppelte Bindung 

 in der Seitenkette des Trimethylallylammoniumchloridg zu 

 lösen und ein Additionsprodukt mit demselben zu bilden. 



Einwirkung 

 von Mtromethan auf Trimethylamin. 



Um festzustellen , ob die Nitroethane in ähnlicher 

 Weise, wie die Halogenverbindungen der Alkoholradikale 

 im Stande sind, mit Trimethylamin Additionsprodukte zu 

 bilden, vermischte ich Nitromethan mit überschüssiger wein- 

 geistiger Trimethylaminlösung. In der Kälte trat keine 

 Reaction ein. Nach sechsstündigem Erhitzen in der Druck- 

 flasche auf 100 zeigte sich die Flüssigkeit äasserlich un- 

 verändert. Beim freiwilligen Verdunsten verblieb eine 

 äusserst geringe Menge feiner, nadeiförmiger Krystalle, 

 sodass die Annahme einer stattgefundenen Einwirkung aus- 

 geschlossen erschien. 



Ich wollte nun versuchen , durch Einwirkung von Silber- 

 nitrit auf Tetramethylammoniumjodid zu der gesuchten. 

 Nitroverbindung zu gelangen. 



