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Zu diesem Zwecke wurden gleiche Moleküle beider 

 Verbindungen in wässeriger Lösung zusammengebracht. 

 Das eingedampfte Filtrat ergab eine weisse, hygroskopische 

 Salzmasse. Zur weiteren Reinigung wurde dieselbe in 

 Alkohol gelöst und mit Aether gefällt. Es wurde so ein 

 in feinen, weissen Nädelchen krystallisirtes Salz erhalten, 

 welches bei der Verbrennung folgende Daten lieferte: 

 0,2256 der über Aetzkalk getrockneten Substanz ergaben 

 0,3330 C02 = 0,0908 C = 40,25% und 0,2050 H20 = 0,0227 

 H = 10,06o/o. 



Gefunden: Berechnet für C^Hi2N202 : 



C = 40,250/0. 40,00%. 



H = 10,06%. 10,00%. 



Um nun zu entscheiden, ob der vorliegende Körper 

 eine Nitroverbindung oder ein salpetrigsaures Salz des 

 Tetramethylammoniumhydroxyds sei, behandelte ich den- 

 selben mit naszirendem Wasserstoff. Letzteren erzeugte 

 ich aus Zinn und Salzsäure. Bei dieser Operation machte 

 sich eine Entwickelung von Nitrosedämpfen bemerklich. 

 Das Reactiousprodukt wurde mit Hülfe von Schwefelwasser- 

 stoff vom Zinn befreit und zu dem Filtrat nach dem Ver- 

 jagen des Schwefelwasserstoffs Platiuchlorid gefügt. Die 

 erhaltenen Krystalle des Platindoppelsalzes erwiesen sich 

 nach dem Umkrystallisiren als Tetramethylammoniumplatin- 

 chlorid. 



0,0816 des bei 100» getrockneten Salzes lieferten 0,0284 

 Pt = 34,80%. 



Gefunden: Berechnet für [(CH3)^NCr2ptCK 



34,80%. . 35,05% Pt. 



Weiter versuchte ich nun, die Reduction des vorliegen- 

 den Körpers mittels Zink in essigsauerer Lösung auszuführen. 

 Nachdem das Zink aus der erhaltenen Lösung mit Hülfe 

 von Schwefelwasserstoff entfernt war, säuerte ich das von 

 Schwefelwasserstoff befreite Filtrat mit Salzsäure an und 

 fügte Platinchlorid zu. Das erhaltene Platindoppelsalz liess 

 sich durch Umkrystallisiren in zwei Fraktionen trennen. 



