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0,2434 des ersten, bei 100 o getrockneten Salzes lieferten 

 0,0874 Pt = 35,90%. ' 



Gefunden : Berechnet für [(CH^l^N . Cll ^PtCl* 



35,90 o/o- 35,050/0 Pt. 



0,3304 des zweiten, bei 100 ^ getrockneten Salzes ergaben 

 0,1442 Pt = 43,640/0. 



Gefunden: Berechnet für ^NH^ClJ^PtCP . 



43,640/0. 43,850/0. 



Es war mithin bei der Reductiou nur Tetramethylam- 

 moniumacetat nnd Ammoniumacetat entstanden. Folglich 

 ist der durch Einwirkung von Silbernitrit auf Tetramethyl- 

 ammoniumjodid in wässeriger Lösung entstandene Körper 

 keine Nitroverbindung, sondern Tetramethylammoniumnitrit. 



Als ich jedoch Tetramethjiammoniumjodid und Silber- 

 nitrit mit Alkohol kochte, ergab das alkoholische Filtrat 

 beim Verdunsten einen Rückstand, welcher nach dem Lösen 

 in absolutem Alkokol durch Aether in Form eines weissen, 

 hygroskopischen Krystallmehls gefällt wurde, welches sich 

 bei der Reduction mit Essigsäure und Zinkstaub wesentlich 

 anders verhielt. Nach Entfernung des Zinks, welche ich 

 durch Schwefelwasserstoff bewirkte, erhielt ich aus dem 

 Filtrate ein leicht lösliches Platindoppelsalz, welches in 

 kleinen, gestreiften, rotbgelben Krystallen auschoss und bei 

 2850 unter Zersetzung schmolz. 



0,6416 des bei 100 getrockneten Salzes lieferten 0,2508 

 Pt = 39,090/0. 



Gefunden: Berechnet für C^HißN2PtClo. 



39,090/0. 39,020/0 Pt. 



Dieser Platingehalt stimmt zwar auf Dimethylamin- 

 platinchlorid, jedoch schmilzt letzteres Salz bereits bei 203". 

 Es dürfte daher das erhaltene Platindoppelsalz aufzufassen sein 



N2/(CH3)^ 

 \H2 



H2PtCP 



als Tetrametbylhydrazinplatinchlorid 



Danach wäre in der That durch Kochen von Tetramethyl- 

 ammoniumjodid und Silbernitrit mit Alkohol die gesuchte 



