576 



Aus den Mutterlaugen erhielt ich durch Verdunsten 

 über Aetzkalk eine zweite Krystallisation , welche jedoch 

 ebenfalls Trimethylamiuplatinchlorid war. 

 0,2964 des bei 100 « getrockneten Salzes lieferten 0,1094 

 Pt = 36,91%. 



Die oben erhaltene braune Mutterlauge wurde vom 

 Alkohol befreit, der zurückbleibende Syrup mit Wasser 

 aufgenommen und ebenfalls durch Zusatz von Salzsäure 

 und Platinchlorid in das Platindoppelsalz verwandelt. Nach 

 dem Umkrystallisiren erhielt ich auch hier die wohlausge- 

 bildeten Krystalle des Trimethylaminplatinchlorids. 

 0,'2410 der bei IOC getrockneten Substanz ergaben 0,0891 

 Pt = 36,970/0. 



Es war somit durch Behandeln von Chlorameisensäure- 

 äthylester mit alkoholischer Trimethylaminlösung kein 

 Additionsprodukt entstanden, sondern lediglich salzsaures 

 Trimethylamin gebildet worden. Die Reaction dürfte viel- 

 leicht durch folgende Gleichung zu erklären sein: 



^^^0 . cm^ + ™' ■ ^^ + ^^^^' = ^^-0 : c2h5 + 



N(CH3)3 . HCl. 



Nach dieser Gleichung hätte der Alkohol der Trime- 

 thylaminlösung das Misslingen der beabsichtigten Reaction 

 veranlasst. Es galt also, dieselbe unter Ausschluss des 

 Alkohols zu wiederholen. 



Ich leitete deshalb trockenes Trimethylamin in Chlor- 

 ameisensäureäther ein. Es schied sich ein zartes, weisses, 

 lockeres Krystallmehl aus, welches alsbald das ganze Ge- 

 fäss anfüllte. Die Krystalle waren sehr hygroskopisch. 

 Auf Zusatz von Wasser lösten sie sich auf. Dabei schied 

 sich ein Tröpfchen einer mit Wasser nicht mischbaren 

 Flüssigkeit aus, welches seinem Gerüche nach ein Rest 

 Chlorameisensäureäther war, der jedenfalls der Einwirkung 

 des Trimethylamins entgangen war. Die wässerige Lösung 

 des Salzes wurde davon getrennt und wiederum durch Zu- 

 fügen von Salzsäure und Platinchlorid in die Platindoppel- 

 verbindung übergeführt. Das umkrystallisirte Salz, welches 

 bei 2130 schmolz, ergab aus 0,3878 der bei 100» getrock- 

 neten Substanz 0,1414 Pt = 36,46 «/o- 



