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und Trimethyltrimethinammoniumhydroxjd 



/CH 



. (CH3)3N . CH II 

 1 \CH 

 OH 

 Feuchtes Silberoxyd erzeugt dagegen zunächst ebenfalls 

 Trimethyl-/-monobromallylammoniumbromid, lässtaber, im 

 Ueberschuss angewendet, das zweite Bromatom der Seiten- 

 kette unberührt und führt das Bromid in die freie Base 

 (CH3)3N . CH2 . CH : CHBr über. 



I 

 OH 



IV. 



Sowohl Trimethyl- y -monobromallylammoniumbromid, 

 wie Trimethyltrimethinammoniumbromid besitzen je eine 

 doppelte Bindung, welche durch Anlagerung von je zwei 

 Atomen Brom gelöst werden kann. Hierbei entstehen die 

 Verbindungen {CW)m . CR'- . CHBr . CHBr^ bezüglich 



/^CHBr 

 (CH3)3N . CH I 



1 \CHBr 

 Br 

 In letzterem Körper kann das Brom des Seitenringes 

 durch Kochen mit Silbernitrat nicht entfernt werden. 



V. 



Jodwasserstoff, Bromwasserstoff und Chlorwasserstoff 

 vermögen die doppelte Bindung in der Seitenkette des 

 Trimethjlallylammoniumhydroxyds zu lösen. Die entstehen- 

 den Propylderivate sind in der j^- Stellung halogenisirt, da 

 das aus denselben d'arch Kochen mit Silbernitrat erzeugte 

 Homocholin ein Goldsalz liefert, welches mit dem von 

 Weiss dargestellten /-Homocholingoldchlorid identisch ist. 



VI. 



Feuchtes Silberoxyd wirkt in der Kälte auf die Seiten - 

 kette des Trimethyl-^monojodpropylammoniumjodids nicht 

 ein, in der Siedehitze ^wird Jodwasserstoff abgespalten. 

 Dieselbe Reaction vollzieht alkoholische Kalilauge bereits 

 bei gewöhnlicher Temperatur. Das Produkt ist in beiden 

 Fällen die Allylbase. 



