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 le sirop de violeltes. Mêlé avec le muriale suroxigéné de potasse ou le 

 nitrate de potasse, et projette dans un cieuset rouge, îl en résulte une 

 vive combustion dont l'acide boracique est un des produits. Lorsqu'on 

 le traite par l'acide nitrique , il y a une grande effervescence , même à 

 froid ; et lorsqu'on fait évaporer la liqueur , on obtient encore beau- 

 coup d'acide boracique. Mais de tous les phénomènes produits par le 

 radical boracique dans son contact avec les divers coi'ps, les plus cu- 

 rieux et les plus importans sont ceux qu'il nous présente avec l'oxi- 

 gène. 



En projettant trois décigrammes de radical boracique dans un creuset 

 d'argent à peine rouge-obscur , et en recouvrant ce creuset d'une cloche 

 d'environ un litre et demi de capacité, pleine d'oxigène et placée sur 

 le mercure, il se fait une combustion des plus instantanées; et le mer- 

 cure remonte avec tant de rapidité jusqu'à la moitié de la cloche, qu'il 

 la soulève avec force. Néanmoins il s'en faut de beaucoup que dans cette 

 expérience , la combustion du radical boracique soit completlement 

 opérée. Ce qui s'y oppose , c'est que ce radical passe d'abord tout entier 

 à l'état d'un oxide noir dont nous croyons avoir reconnu l'existence, 

 et que les parties extérieures de cet oxide passant ensuite à l'état d'acide 

 boracique , elles se fondent et privent par ce moyen les parties intérieures 

 du contact de l'oxigène. Aussi, pour les brûler complettemcnt , est- il 

 nécessaire de les laver et de les mettre de nouveau en contact avec 

 du gaz oxigène , toujours à la chaleur rouge -cerise. Mais alors elles 

 brûlent avec moins de force et absorbent moins d'oxigène que la pre- 

 mière fois , parce qu'elles sont déjà oxidées ; et toujours les parties ex- 

 térieures passant à l'état d'acide boracique qui se fond , empêchent la 

 combustion des parties intérieures : de sorte que pour les convertir 

 toutes en acide boracique , il faut les soumettre à un grand nombre dé 

 combustions successives et à autant de lavages. 



Dans toutes ces combustions , il y a taujours fixation d'oxigène sans 

 dégagement d'aucun gaz ; et toutes donnent des produits assez acides 

 pour qu'en traitant ces produits par l'eau bouillante, on obtienne, par 

 une évaporation convenable et par le refroidissement , de l'acide bora- 

 cique cristallisé , dont nous présentons un échantillon à l'Institut. 



Enfin le radical boracique se comporte avec l'air absolument comme 

 avec l'oxigèue , avec cette différence seulement que la combustion y 

 est moins vive. 



11 résulte donc de toutes ces expériences que l'acide boracique es4 

 réellement composé d'oxigène et d'un corps combustible. Tout nous 

 prouve que ce corps que nous nous proposons d'appeler Bare j est d'xine 

 nature particulière, et qu'on doit le placer à côté du charbon, du phos^ 

 phore > et du soufre : et nous sommes portés à croire que , pour passer 



