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5°. Influence de l'attraction de la base du gaz pour le calorique. Moins 

 un gaz a de tendance à conserver l'état aériforme, et plus son absorptiou 

 est facile ; c'est ainsi que les corps poreux absorbent le gaz ammoniac, 

 la vapeur d'éther , celle de l'eau , en beaucoup plus grande quantité que le 

 gaz hydrogène, le gaz azote, dont la force élastique est plus considérable.G. 



Exame?i chimique de deux variétés de Cobalt arsenical , 

 suivi d' expériences sur. la nature des sulfures d'arsenic , 

 et sur la composition de deux arseniates alcalins \ par 

 M. Laugier. ( Extrait. ) 



Soc Philomat.- Parmi les nombreuses variétés de cobalt arsenical qui se rencontrent 

 12 Déccmb. 1812. dans la nature et qui diffèrent par la couleur, le brillant, le tissu, la 

 consistance , les minéralogistes , notamment M. Werner , en ont dis- 

 tingué deux principales, savoir : le cobalt gris-noirâtre, nommé grauer 

 speiskobalt , et le cobalt blanc argentin ou weisser speiskobalt. 



Des fragmens de deux variétés qui offraient ces caractères d'ùns 

 manière plus prononcée, m'ont été remis par M. Haùy pour les sou- 

 mettre à l'analyse, ioo parties des deux variétés, bien attaquées par 

 l'acide nitrique , ont laissé des résidus très-difïérens par la quantité. 

 Le résidu de la variété grise pesait 25 parties, celui de la variété blanche 

 n'était que d'une partie: tous deux étaient de la silice. 



La dissolution de la première, moins pure en apparence, était ce- 

 pendant d'un rose plus intense que celle de la seconde variété. 



Le carbonate -de potasse saturé, le gaz hydrogène sulfuré, la dis- 

 solution de potasse caustique ont servi à séparer l'arseuiate du fer, 

 l'arsenic, le cobalt, le 1er. 



Je me suis assuré que les osides de ces deux derniers métaux ré- 

 cemment précipités et encore humides, se sout très -bien séparés par l'acide 

 oxalique; l'oxalate de cobalt insoluble dans un excès de cet acide se dé- 

 pose après 1 ebullition du mélange sous forme de poudre blanche rosée; 

 l'oxalate de fer reste seul en dissolution. 



La calcination des deux oxalates laisse Jeur base dans un état de 

 pureté parfaite. 



Dans l'intention de déterminer plus exactement la proportion de 

 l'arsenic , j'ai employé successivement deux autres procédés d'analyse. 



Le premier consiste à distiller ioo parties de la mine avec aoo parties 

 de limaille de fer , qui s'empare du souffre , tandis que l'arsenic se 

 sublime presqu'en totalité. 



Le second procédé consiste à faire fondre la mine avec la potasse 

 caustique , l'arsenic se change soit en oxide , soit en acide , se combine 



