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llo y de negro: en contacto con ella el licor ge tornó rojizo, se- 
parándose á manera de heces rojas, que poco á poco fueron di- 
fundiéndose, enturbiándose al mismo tiempo el licor, y dejando 
depositar un precipitado negro que contenía estaño. 
XII. Redujo con estaño una solución de tartrato de plata en 
agua acidulada con ácido tártrico, obteniendo resultados seme: 
jantes á los del experimento anterior. 
XII. Traté por el estaño-una disolución de nitrato de plata, 
observándose resultados semejantes á los de los dos anteriores 
experimentos. 
XIV. Puse en un tubo de ensaye cloruro de plata, reción pre- 
parado; vertí sobre 6l una disolución acuosa de cloruro de mag- 
nesio, y agregué un pedacito de hoja de estaño, la cual cayó al 
fondo, donde quedó en contacto con el cloruro argóntico. No 
observó heces rojizas: el cloruro se redujo lentamente, separán- 
dose con plata normal; al cabo de dos días estaba terminada la 
reducción. — Usando una solución de cloruro sódico en vez de 
la del magnético, la reducción se verificó con mayor lentitud. 
XV. Reduje hipoJosfito de plata por medio de sulfato ferroso : 
la roducción fué rápida, separándoso plata normal en forma de 
polvo negruzco y mate. 
. XVI. Reduje sulfito de plata con Iipofosfito de $0sa.: el resul- 
tado fué análogo al del experimento XV. 
XVII. Pusesulfito de plata en suspensión en agua, y agregué 
sulfato ferroso disuelto. La reducción fué excesivamente lenta. 
XVIIL Trató citrato de plata, disuelto en agua con ácido ní- 
trico, por citrato estanoso, también con exceso de ácido cítrico. 
Obtuve así un licor rojo muy inestable, que luego se enturbió 
y dejó depositar un precipitado párdo rojizo obscuro. Este pre- 
cipitado, después de haberse secado, era mate y de color pardo 
ó aceitunado; contenía estaño. 
XIX. Trató tartrato de plata por tartrato estanoso, disueltas 
ambas sales en agua con ácido tárbrico: los resultados fueron 
análogos á lós obtenidos con los citratos. 
XX. Traté tartrato de potasa disuelto por sulfato estanoso. Los 
