AGUAS DE LA FORMACIÓN PAMPEANA 123 



líquido recogido. El precipitado separado por el filtro se seca a la 

 estufa, se calcina, pesa y liace los cálculos correspondientes. 



Los métodos por volumetría son muy útiles cuando se desea saber 

 rápidamente la cantidad aproximada de sulfatos contenidos en el 

 agua. No creo que ellos merezcan ser descriptos en detalle ; baste 

 decir que están basados, como el gravimétrico, en la precipitación 

 de los sulfatos al estado de sulfato de bario. 



Fosfatos. — ISTunca he tenido oportunidad de determinar las pro- 

 porciones en que se encuentran los fosfatos en las aguas pampeanas ; 

 probablemente han de estar en cantidades muy pequeñas, como en 

 el resto de las aguas. 



En dosis que excedan de las de vestigios puede ser considerado 

 como proveniente de contaminación por productos orgánicos (orinas, 

 materias excrementicias, etc.) y en tales casos, si se cree que su in- 

 vestigación cuantitativa puede arrojar alguna luz sobre el resultado 

 general del análisis de una determinada muestra de agua, o sobre 

 sus conclusiones, se practica la operación de este modo : 



Se evapora una cantidad de agua más o menos considerable, se 

 separa la sílice por insolubilización y filtración y el líquido recogido 

 se evapora hasta sequedad con adición de ácido nítrico. Se disuelve 

 el residuo con agua acidulada con el mismo ácido y se agrega una 

 solución de nitromolibdato de amonio; hecho ésto, se deja en reposo 

 durante 24 horas en el interior de una estufa regulada a la tempera- 

 tura de 40° C, luego se filtra y se lava con la solución de nitromo- 

 libdato de amonio. Cuando se considera lavado en forma el preci- 

 pitado se le disuelve en amoníaco, empleando la menor cantidad 

 posible de este reactivo; se acidifica luego con ácido clorhídrico 

 agregado gota a gota, y cuando el precipitado que se forma se ha 

 redisuelto en el excedente de ácido, se le trata por la mezcla magne- 

 siana y el precipitado obtenido se calcina y se pesa. 



AnJiidrido silíeioo. — La parte salina que ha servido para la deter- 

 minación del residuo sólido total se adiciona de ácido clorhídrico 

 y se evapora a sequedad en cápsula de platino, repitiendo esta ope- 

 ración dos o tres veces, con el fin de insolubilizar la sílice. Después 

 de esto se agrega agua destilada ligeramente acidulada con ácido 

 clorhídrico, se filtra, lava el precipitado con agua destilada, se seca 

 y pesa al estado de SiO.. Generalmente, después de la última eva- 

 poración a sequedad se lleva el residuo a 120-140° C, antes de hacer 

 el tratamiento con agua acidulada. 



J^l líquido proveniente de la separación de la sílice se divide en 



