AGUAS DE LA FORMACIÓN PAMPEANA 135 



visto en el duro trance de ingerir, conjuntamente con el agua, las úl- 

 timas transformaciones de dichos despojos humanos. 



Igual cosa suele ocurrir en lugares próximos a caballerizas, corra- 

 les, w. c, etc., no siendo de sorprender la presencia de una apreciable 

 cantidad de nitratos en aguas de perforaciones practicadas en lugares 

 casi despoblados. 



Su determinación es de mucha importancia, por cuanto nos revela 

 las condiciones en que se halla la perforación de donde proviene el 

 agua que se analiza. Para ello se emplea en los laboratorios : el pro- 

 cedimiento de Grandval y Lajoux y el de Schultze y Tiemann. 



El primero, que es muy rápido, se practica del siguiente modo: Se 

 evapora a baño de maría 10 centímetros cúbicos del agua que se anali- 

 za, y sobre el residuo se agrega de 1 a 20 gotas de reactivo sulfo-fénico, 

 (ácido fénico T^^'SO -|- 92=''5 de ácido sulfúrico puro), un poco de agua 

 redestilada y un exceso de amoníaco que dará lugar a la aparición 

 de una coloración tanto más amarilla cuanto mayor sea la proporción 

 en que se encuentran los nitratos. Luego se completa a 25 o 50 centí- 

 metros cúbicos con agua redestilada y se compara con soluciones ti- 

 pos, preparadas así : 



Se coloca en una cápsula 10 centímetros cúbicos de una solución 

 valorada de nitrato de potasio, (0=''9444 de KISTO 3 puro, cristalizado, 

 por mil de agua redestilada), se evapora a sequedad a baño de maría, se 

 deja enfriar y se agrega un exceso de reactivo sulfofénico (10 a 20 

 gotas), diluyendo luego la solución con agua redestilada. Hecho esto, 

 se agrega un exceso de amoníaco, que producirá una coloración ama- 

 rilla de picrato de amonio, y se completa el volumen a 1000 centíme- 

 tros ciibicos con agua redestilada. Los líquidos que sirven de tipo se 

 preparan colocando 1-2-3-4, etc., centímetros cúbicos de esta solución 

 en diversas probetas de vidrio de 50 centímetros cúbicos de capaci- 

 dad, completando con agua redestilada el volumen indicado. 



Este procedimiento no es muy exacto, sobre todo en aguas ricas en 

 cloruros. En tales casos conviene separar dicha sal. 



Cuando se desea efectuar una determinación exacta, es necesario 

 recurrir al método, ya citado, de Schulze y Tiemann que utiliza la 

 medida del bióxido de nitrógeno desprendida cuando se pone en pre- 

 sencia de los nitratos, una cantidad de cloruro ferroso y ácido clorhí- 

 drico. 



El aparato empleado consta de los siguientes accesorios: 



Un balón A de 150 centímetros cúbicos, aproximadamente, de ca- 

 pacidad, provisto de una tapa de dos aberturas, una de las cuales da 



