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DA PROPYLAMINA, TRIMETHYLAMINA 



Nos annos seguintes esta substancia foi encontrada era muitos vegetaes e 

 animaes, e preparada de modos divcrsos. 



Mas ja em 1853 alguns chiraicos, fundando-se no conhecimento dos ammo- 

 niacos compostos, revelado pelo sr. Wurtz em 1849 ', e pclo sr. Hofmann em 

 1850 2 , comecaram a assoYerar que a substancia, que corria com o nome de 

 propylamina, era a trimethylamina, seu isomero, por quanta tratando-se aquella 

 substancia (base alcanna extraida da salmoura de harenques), pelo iodureto 



1 Este chimico eminente deu a donominacao de ammoniacos compostos as bases que 

 resultam da substituicao de um atomo de hydrogenio do ammoniaco simples (H 3 Az) pe- 

 los radicaes dos alcooes, taes como o methylo CH 3 , o ethylo C*H S , o propylo C 3 H 7 , 

 etc. Formam-se entao ammoniacos compostos primarios, a methylamina (CH 3 +H+H 

 +Az), secundarios, a dimetbylamina (CH» + CH*+H+A«), e terciarios, a trimethy- 

 lamina (C H 3 + C H 3 + C II »+ Az = C ^ IP Az). Esta ultima formula 6 commum a dois ou- 

 tros ammoniacos compostos, a propylamina e aetbylmethylamina, cujas formulas racio- 

 naessao todavia differcntes, como mostraremos. 



2 sr. Hofmann, substituindo os quatro atomos de hydrogenio do ammonium por 

 um radical alcoolico, obteve bases ammoniadas dcrivadas do bydrato de oxydo de am- 

 monium, como por cxemplo, o bydrato do tctramethylammonium: 



Hj 



H AzOH 

 __]_ 



Hydralo do ammonium 

 CH 3 ) 



CH ' A AIT 



' CH 3 ) _______ . 



Hydrato de lelramethylammonium 



Fazendo actuar o iodureto de methylo (G II 3 1) sobre o ammoniaco terciario for- 

 ma-se iodureto da base ammoniada, o tctramethylammonium: 



CH 3 

 CH 3 

 CH 3 

 CH 3 



Az 



Com estas nocoes chega-se a determinar quo a substancia, que corre com o nome 

 de propylamina, e a trimethylamina c nao a propylamina propriamonte dita. 



