E SEUS SAES 



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cm todas as proporcoes, no alcool e ether; combustivel; espalha vapores com 

 cheiro de salmoura de harenques, de bacalhau, etc. ; com os acidos forma saes, 

 bem dcfinidos, crystallisaveis. 



bromureto de ethylo, actuando sobre a trimethylamina, produz o bro- 

 mureto de trimethylbromethylammonium, e o iodureto de methylo da origem 

 ao iodureto de tetramethylammonium. 



ponto de ebulicao da trimethylamina nao esta bem determinado, pois 

 que se indicam 4°, 5° e 9°. Cre o sr. Bourdet que talvez o baixo grau de ebu- 

 liglo seja devido a dimethylamina ou mesmo a monomethylamina d . 



Os vapores da trimethylamina tornam-se brancos em contacto com os aci- 

 dos chlorhydrico, bromhydrico, iodbydrico, etc., eonvertendo-se em chlorhy- 

 drato, bromhydrato e iodhydrato de trimethylamina. 



Os saes de trimethylamina exhalam cheiro de salmoura, quando sao aque- 

 cidos ou se lhes junta urn alcali fixo, como a potassa, que desloca a trimethy- 

 lamina. Precipitant pelo tannino, iodureto de potassio iodurado, iodureto duplo 

 de mercurio e de potassio, bichlorureto de mercurio e chlorureto de platina. 



Dos saes de trimethylamina o principal, que tern tido uso medico, e o 

 chlorhydrato, que crystallisa em prismas alongados, apresentando-se comtudo, 

 ordinariamente, como substantia amorpha pela sua deliquescencia. Este sal nao 

 exhala o cheiro forte de peixe podre da trimethylamina. 



A trimethylamina distingue-se da propylamina pelo cheiro, grau de ebu- 

 licao, seudo o da primeira 4° a 9° e o da segunda 49° a 50°, e pela reaccao 

 do iodureto de ethylo, que com aquella origina o iodureto de tetramethylam- 

 monium e com esta o iodureto de propyltriethylammonium. A propylamina pura 

 differe do outro seu isomero, a isopropylamina, pelo seu grau de ebulicao, 

 sendo o d'esta ultima situado entre 31°,a e 32°, e pela forma crystallina de seu 

 chloroplatinato. Este sal obtido pelo sr. Silva forma crystaes alaranjados muito 

 distinctos com a forma de prisma clinorhombico 8 . 



Preparagao.— Fazendo actuar o hydrogenio nascente sobre o cyanureto 

 do ethylo, Mendius obteve a propylamina verdadeira, pura. 



sr. Silva obteve a propylamina pura do alcool propylico, convertendo o 

 iodureto de propylo em cyanato e cyanureto por meio do cyanato de prata, e 

 dccompondo depois a mistura d'estes dois ethers pela potassa. A propylamina, 

 que entao se produz, foi convcrtida em chlorhydrato, o qual, depois de secco, 

 foi decomposto pela baryta anhydra, e a base organica flcou separada 3 . 



1 Etude sur la trimelhjl amine, pag. 14. Paris, 1873. 



2 Bourdet, these cit., pag. 34. 



3 Bourdet. op. cit., pag. 33. 



