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SUR UN NOUVEAU TRANSPORT ÉLECTRIQUE 

 DES SELS DISSOUS 



découvert et étudié par M. Chassy. 



Analyse de ce travail par M. Ponsot. 



En 1890, M. Chassy soutenait, devant la Faculté des Sciences de 

 Paris, la thèse suivante : Sur un nouveau transport électrique des sels 

 dissous. 



Toutes les expériences décrites dans le travail de M. Chassy avaient 

 été faites au Laboratoire des Recherches physiques de la Sorbonne. Ce 

 patient et habile expérimentateur avait été conduit par ses résultats 

 expérimentaux à formuler des lois simples et importantes. Ces lois 

 sont cependant restées inaperçues, et même Kohlrausch a édifié sur la 

 conductibilité des dissolutions une théorie reposant sur des lois diffé- 

 rentes concernant les mêmes faits expérimentaux. De plus, depuis 

 peu, on s'occupe de la conductibilité des gaz dans des conditions spé- 

 ciales. Il y a donc un réel intérêt à présenter le travail de M. Chassy 

 et à montrer l'importance des lois qu'il a énoncées. 



Électrolysons une dissolution aqueuse de sulfate de cuivre dans la- 

 quelle plongent deux lames de cuivre servant d'électrodes, la dissolu- 

 tion est placée dans une éprouvette à pied, l'anode est au fond de 

 l'éprouvette, la cathode près de l'ouverture supérieure. 



Au bout d'un temps suffisant, nous décantons à peu près la moitié 

 de la solution, en évitant de produire toute agitation qui mélangerait 

 les couches successives de la partie non décantée. 



Nous constatons : 1° Que l'augmentation de poids p de la cathode, 

 est égale à la diminution de poids de l'anode ; 2° que la partie de la 

 solution décantée donne par l'analyse e grammes d'eau et Sj gram- 

 mes de sulfate de cuivre, tandis que la solution originelle renfermait 

 pour e grammes d'eau s grammes de sel, s >> Si ; d'où conclusion : 

 elle a perdu [s — sO grammes de sel, que nous retrouvons au con- 

 traire en excès dans l'autre partie de la solution baignant l'anode. 



Recommençons l'expérience, dans les mêmes conditions, avec un 

 même poids de cuivre déposé, nous constaterons que la perte de sel 

 (s — Si) invariable est localisée dans une partie de la solution avoisi- 

 nant la cathode (à 2 ou 3 centimètres de distance) ; que le gain s—s^ 



