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gène et la formule de Laplace qui en est la conséquence. 11 reste 

 donc entendu qu'il s'agit de la chaleur spécifique sous pression cons- 

 tante, telle que nous venons de la définir. Et, s'il importe de faire 

 cette précision, c'est en raison de la forme à donner aux expériences 

 nouvelles qui pourront être faites en vue de vérifier plus rigoureu- 

 sement encore l'exactitude ou la non-exactitude de ce fait fonda- 

 mental. 



On sait en effet, d'après la formule de Keech, que le rapport des 

 deux chaleurs spécifiques d'un gaz est égal au quotient du coeffi- 

 cient de détente adiabatique et du coefficient de détente isothermique 

 de ce gaz, le coefficient de détente d'un gaz dans une circonstance 

 déterminée étant la valeur que prend pour cette circonstance le rap- 

 port — —La recherche du rapport — exige donc la mesure de ce 



coefficient de détente dans une modification adiabatique produisant 

 une variation de volume dv et dans une modification isothermique 

 produisant la même variation de volume. Or, pour que les mesures 

 se fassent dans les conditions conformes à nos définitions, il est indis- 

 pensable que la modification adiabatique imposée à la masse gazeuse 

 soit une dilatation pure sans aucun travail fourni, toute autre forme 

 de modification pouvant nous induire en erreur. L'erreur occasion- 

 née par la non-observation de cette règle peut sans doute n'être pas 

 considérable en raison de la petitesse du travail correspondant à une 

 faible variation de volume, et c'est peut-être à cause de cela que les 

 expériences de Maneuvrier exécutées sans cette précaution spéciale 

 ont donné des résultats si concordants. Mais enfin, comme il s'agit de 

 vérifier un fait qui, dans la théorie présente, a une si grande impor- 

 tance, il est indispensable de faire les mesures dans les conditions 

 exactes où elles doivent être faites. 



La seconde chose sur laquelle nous devons appeler l'attention à 

 propos de notre définition de la chaleur spécifique sous pression 

 constante est la méthode de mesure des intensités calorifiques que 

 nous avons indiquée comme étant la conséquence même de la défini- 

 tion donnée par nous de ces intensités, et dans laquelle nous avons 

 utilisé la formule de Laplace ci-dessus rappelée 



Nous avons dit en effet que le thermomètre à hydrogène employé, 

 pris dans un état initial déterminé, pouvait être supposé mis en 

 équilibre thermique avec le système dont on cherche la température 



