II. CHODAT. I.'OPHRYS ROTTEROM 



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et se rearesseiii parraiieiemeni a la iige. Lest ce quej' 



après fécondation artificielle et après auto-fécondation aussi bien dans 



t'^. api fera Huds. que dans Vf). Botteroni Chod. 



.l'ai aussi suivi rauto-fécondation, dans cette dernière espèce. Si on 

 observe par exemple une fleur qui vient de s'épanouir, ainsi vers le 

 soir, à 6 h., les pollinies commencent déjà à se détacher vers les 8 h. 

 (fig. 11, 1 et2). Ceci a lieu par une incurvation des caudicules qui restent 

 attachés par leur hase aux rétinacles conservés dans les bursicules. Le 

 lendemain, l'incurvation est complète et les massules, au contact des 

 stigLuates visqueux, sont comme déformées (v. fig. II, 2). 



Tout ce petit manège se fait avec une extrême précision et dans un 

 temps relativement court. On remarquera aussi que peu après l'ouver- 

 ture de la fleur, l'auto-fécondation est initiée par le mouvement des 

 pollinies. Ces dernières dans l'O. Botteroni n'ont rien d'anormal et, 

 <'omparées à celles de VO. api fera Huds., ne paraissent ni moins vigou- 

 reuses, ni moins bien constituées. 



J'ai alors examiné l'origine et le développement (h^ la mégaspore 

 (^sac embryonnaire) dans 

 les deux espèces. Les ovai- 

 res ont été fixés à l'alcool 

 acétique (3 : 1 ) colorés à la 

 safranineet au vert d'iode, 

 paraffinés et coupés au mi- 

 crotome. 



On peut voii- alors que le 

 tétrasporange se forme aux 

 dépens d'une cellule sous- 

 épidermique, aloi's que le 

 nucelle n'est pas encore 

 enveloppé par le tégument. 

 Rapidement, ce tétraspo- 

 range grossit : le noyau 

 occupe une partie impor- 

 tante dans le plasma non 

 vacuolisé (fig. III, 2). 



Ces ovules, quoique très 

 petits, se prêtent bien à 

 l'étude de la réduction 

 chromatique. Dans le 

 noyau qui se pi-épare à la 

 division et qui va produire 

 les 4 spores, la chromatine 

 apparaît clairement sous 

 forme d'un spirème régu- 

 lier à cordon mince, tordu, 

 et qui se brise en tronçons 



nombreux (à peu près 16; fig. IV) à anses chromatiques minces et 

 courbées en V ou irrégulièrement tordues. 



La fixation du matériel était assez heureuse pour qu'on puisse voir 

 l'accolement des chromosomes en chromosomes bivalents (fig. IV, 1-5); 



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Fig. III. - O. BOTTERONI Chod, : 1. For- 

 mation du sac embryonnaire; on voit 

 deux mégaspores désorganisées au-des- 

 sus du sac qui a déjà divisé son noyau. 

 Le contour indique le pourtour de l'ovule ; 

 2: origine de la cellule-mère (tétraspo- 

 range) du sac embrj^onnaJre . 



