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qu'ils sont précipités en présence d'un défaut ou d'un 

 excès de sel d'or. 



La Pilocarpine peut être représentée par le schéma 

 suivant : 



^COO XCH' 

 (C«H*Az) s— C Az — CH^ 



Elle a donc la constitution d'une alanine triméthylée. 

 Elle est à la fois pyridine et bétaïne. On en aura la 

 preuve par ses modes de décomposition et sa synthèse. 



La Pilocarpine forme des combinaisons stables avec 

 les alcalis caustiques. Ces combinaisons passées inaper- 

 çues sont décomposables par l'acide carbonique. Elles 

 montrent que la Pilocarpine dérive par perte de tPO 

 d'un acide pilocarpique C^H'^Az^O^* qui n'existe pas à 

 l'état libre. On obtient ces combinaisons en décompo- 

 sant une solution de nitrate de pilocarpine par un poids 

 moléculaire correspondant d'hydrate de baryte, puis en 

 épuisant par l'alcool la solution évaporée à l'abri de 

 l'acide carbonique. Les sels de potasse, de soude, d'ar- 

 gent s'obtiennent par double décomposition. 



Pilocarpidine. La Pilocarpine se décompose facilement 

 en se transformant en Pilocarpidine C" H*^ Az^ 0'^ 

 Signalée d'abord par M. Harnack, elle est différente de 

 la Jaborandine de M. Chastaing C'" H'^ Az^ 0^ que nous 

 n'avons jamais pu reproduire, et qui n'est, d'après nous, 

 que de la Pilocarpidine plus une molécule d'eau. 



La Pilocarpidine est avec la Pilocarpine dans les mê- 

 mes conditions que la diméthylglycocolle avec la glyco- 

 colle triméthylé, ou bétaine de la betterave. Sa formule 

 est donc : 



/COOH /CH' 

 (C^H^Az) S— C Az 



\crp \CFP 



On prépare la Pilocarpidine par l'action de l'Acide 

 nitrique ou chlorhydrique sur la Pilocarpine, 2° en fai- 

 sant iDOuillir au réfrigérant ascendant la Pilocarpine en 

 solution chlorhydrique, 3° en maintenant a 120° pendant 

 12 heures le pilocarpate de baryum. 4" en faisant bouil- 

 lir pendant 48 heures une solution aqueuse de pilocar- 



