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en évaporant à sec on a un mélange de.pilocarpidine et 

 d'acide jaborique ; on les sépare en ajoutant du nitrate 

 d'argent en excès. Il se forme un précipité de sel double 

 d'argent qui sert à préparer l'acide jaborique et les 

 autres sels de cet acide. Le sel d'argent de la pilocarpi- 

 dine est au contraire très lent à se déposer. L'acide jabo- 

 rique libre est très soluble dans l'eau, il forme des sels 

 gommeux avec les alcalis, il précipite les sels d'argent, 

 d'or et de platine, etc. 



La décomposition de la pilocarpine pour former la 

 jaborine ne doit point être comparée à celle de l'ortho- 

 benzo bétaine pour produire le dimethylamido-orthoben- 

 zoate méthylique. L'ortho-benzo-bétaine n'est pas une 

 bétaine vraie appartenant à la série du glycocolle. Les 

 bétaines vraies ne donnent point d'éthers isomériques; 

 ceux-ci se scindent aussitôt leur formation. Il en est de 

 même de la pilocarpine. Pour comprendre la constitu- 

 tion de la jaborine et de l'acide jaborique, il faut créer 

 deux nouvelles espèces chimiques, les dibétaines et les 

 acides dibétaiques, comparables aux diiactides et aux 

 acides dilactiques. 



La jaborine et l'acide jaborique sont de grandeur mo- 

 léculaire double. Ils résultent d'un mode de condensa- 

 tion spécial de la pilocarpine portant sur le groupe 

 bétaine. 



Une bétaine est un lactide de forme triangulaire 

 CO \ CO \n /"CHc 



qui au lieu de passer d'emblée à la forme double 



/-CH^— CO \ 

 



\C0 — CHV 

 est stable sous sa forme primitive. Ainsi sont engendrés 

 de véritables dilactide et acide dilactique. 



Ces hexagones sont remarquables par la stabilité rela- 

 tive de l'hexagone central et par la pliysionomie qu'ont 

 prise les groupements — OAz(CH^)' qui fonctionnent 

 comme de véritables — d'éthers salins et tendent à 

 être inattaquables dans les mêmes conditions qu'eux par 

 KOH. 



