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cubes ou cubo-octaèdres, ordinairement aplatis suivant 

 une face du cube ; celles-ci sont striées diagonalement ; 

 les cristaux présentent fréquemment des groupements 

 parallèles. La réfringence est très prononcée. En lu- 

 mière polarisée, on aperçoit les phénomènes de biréfrin- 

 gence caractéristiques des substances pseudo-cubiques. 

 Un cristal posé à plat sur une face du cube s'éteint lors- 

 que les côtés sont parallèles aux sections principales des 

 niçois croisés. Dans toute autre position apparaissent 

 des teintes fort vives, dessinant, d'une part, des zones 

 parallèles aux côtés, d'autre part, un fin quadrillage à 

 45" constitué par des macles multiples ; souvent le cen- 

 tre et les diagonales restent constamment obscures. En 

 lumière convergente, on observe deux axes optiques 

 avec bissectrice négative perpendiculaire à la face du 

 cube; leur écartement est extrêmement variable d'un 

 point à l'autre jusqu'à devenir nul. En somme, la sub- 

 stance est vraisemblablement orthorhombique avec 

 macles polysynthétiques conduisant à une symétrie ex- 

 térieure cubique. 



La densité des cristaux est 5,91. 



L'analyse a été faite comme il suit : la matière est 

 porphyrisée et mise à digérer vers 60° avec de l'acide 

 chlorhydrique concentré. L'attaque est complète au bout 

 d'un quart d'heure, les cristaux sont remplacés par un 

 dépôt blanc de chlorure de baryum. On laisse refroidir, 

 on étend d'eau et l'on obtient une solution limpide, sans 

 résidu, que l'on précipite par l'ammoniaque. L'acide 

 titanique est recueilli (redissous après lavage dans 

 l'acide chlorhydrique et reprécipité par l'ammoniaque 

 pour éviter l'entraînement d'un peu de baryte) et pesé. 

 La liqueur filtrée renferme toute la baryte ; celle-ci est 

 dosée à l'état de sulfate. L'analyse a donné les résultats 

 suivants : 



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