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lution décolorée, sans en mettre en excès. Ce sel cui- 

 vrique a déjà été décrit par M. Œchnser de Coninck. 

 L'acide libre s'obtient parles moyens connus, il est cris- 

 tallin, fusible en brunissant à 233-134°, il se sublime dès 

 180°. 



Ces réactions prouvent : 1° qu'il n'existe dans la pilo- 

 carpine qu'une chaîne latérale en place p vis-à-vis du 

 noyau de pyridine; 2° que la pyridine est substituée 

 en place a dans cette chaîne (obtention de l'acide p pyri- 

 dine tartronique par oxydation incomplète); 3» que la 

 chaîne constitue un groupement lactique, la pilocarpine 

 devenant la triméthyl-bétaine correspondant à cet acide. 



Il reste encore à résoudre si la pilocarpine est a ou p 

 alanine. M. Bruhl avait déjà pensé à une parcelle iso- 

 mérii en nommant la triméthylamine ordinaire trimé- 

 thyl a propio-bétaine ; mais MM. Koërner et Menozzi ont 

 essayé en vain d'engendrer l'isomère p en partant de la 

 p alanine de M. Lewkov^itstch. Toutefois les p dérivés 

 existent dans certains cas comme le prouve la série 

 suivante : 



CO 

 CH Az-CH^ 



\ , \crp 



CH^ 



Bétaine de M. Bruh!. 



c 



CO 



c 



/CH* 



y — cFp 



Ortho-benzo-bétaine de M. Griess. 



AzCH' 



Bétaine de M. Hantzoch. 



AzCFP 



D'autre part, M. Schutzenberger a indiqué, au cours 

 de ses recherches sur les albuminoïdes, qu'on pouvait 

 rencontrer dans la nature des p aussi bien que des a ala- 

 nines, l'acide aspartique représentant l'un et l'autre 



