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prototype ; et de fait, M. Hartz a rencontré un isomère 

 de l'alanine, l'acide sarcosique. 



Pour trancher cette question on soumet à la distilla- 

 tion 4 grammes de p pyridine lactate de baryum. La dé- 

 composition n'est pas nette avec le sel sec parce qu'il 

 s'agit de la destruction d'un carboxyle lactique. Au-delà 

 de 140°, il commence à passer un mélange complexe de 

 base, l'une soluble, les autres insolubles et mêlées de 

 goudron ; elles distillent principalement la première à 

 160° les autres à 180° et au delà. En agitant le liquide 

 distillé avec de Féther, on sépare la première de ces 

 bases qui est l'hydroxéthyle pyridine pPy — CH — (OU.) — 

 CH^ On n'en a pas obtenu plus de 0s''4. Ce corps consti- 

 tue un liquide visqueux insoluble à l'eau, l'alcool, l'éther 

 qui n'en enlève que peu à sa solution aqueuse. Il donne 

 par PtCl*, au sein de l'eau, un précipité jaune-brun 

 PtCl*(C'H«AzO)^ Ce corps est soluble dans l'acide chlo- 

 rhydrique et se prend à la longue en fines aiguilles et 

 larges lamelles de chloroplatinate acide. Le chlorhy- 

 drate est gommeux. Maintenu en solution alcoolique 

 avec AuCl' il donne rapidement un miroir et récupéré, 

 après deux heures de réaction, il donne par PtCl< un 

 précipité en solution aqueuse. Ce précipité jaune-pâle, 

 volumineux PtCPH''(C^H^Az04-H'20)'^ est le chloroplati- 

 nate du (3 pyridine méthyl carbonyle identique à celui 

 de synthèse qui lui a été directement comparé pPy — 

 C(OH)^ — CH'. Le chlorhydrate primitif évaporé à l'air 

 brunit fortement et se sépare d'emblée par KO H de 

 l'acide p pyridine carbonique. Cette réaction s'explique 

 par les propriétés spéciales de l'acétone précédente (en- 

 gendrée d'ailleurs ici primitivement par oxydation). 



Ces réactions définissent nettement une base hydro- 

 xylée (base alcool) secondaire et par suite la nature a. 

 hydroxylée de l'acide (3 pyridine lactique de la pilocar- 

 pine ; ce qui termine la démonstration de la constitution 

 de la pilocarpine. 



Les expériences suivantes expliquent quelques résul- 

 tats obtenus autrefois par les auteurs. 



Jabonine. Lorsqu'on distille de la pilocarpine ou de la 

 pilocarpidine il passe à 185-190° sous la pression de 



