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Séance du lo Avril i8gj 



SUR LE RENDEMENT 

 DE LA TRANSFORMATION DES CARRONATES D'AMMONIUM 



EN URÉE, 



par M. L. BOURGEOIS. 



Tout le monde sait que l'urée CO (Az H-)- n'est autre chose que la 

 carbamlde ou amide de l'acide carbonique supposé hydraté ; elle 

 dérive donc du carbonate neutre d'ammonium GO (OAz H^)- par 

 perte de deux molécules d'eau. Chauffée avec de l'eau en tube 

 scellé vers 130°, elle régénère, comme l'a fait voir autrefois Pelouze, 

 le carbonate neutre d'ammonium ou plutôt ses produits de décom- 

 position, c'est-à-dire des carbonates acides et de l'ammoniaque 

 libre. La même transformation s'effectue aussi à froid, ihais alors 

 l'intervention de forces étrangères est nécessaire ; c'est dans ce sens 

 qu'agit l'uréase, produit de sécrétion des ferments urinaires. Or, 

 pour des acides autres que l'acide carbonique, on peut effectuer 

 directement, par l'action de la chaleur à sec, le passage inverse du 

 sel ammoniacal à l'amide : c'est ainsi que la calcination modérée 

 de l'acétate ou de l'oxalate d'ammonium engendre respectivement 

 l'acétamide ou l'oxamide. L'urée jouit effectivement de la même 

 propriété; c'est ce qu'a très bien fait voir M. Basaroff, il y a déjà 

 près de trente ans. 



M. Al. Basaroff, dans une note intitulée : « Production directe de 

 l'urée en partant de l'anhydride carbonique et de l'ammoniaque » 

 {Zeitschr. f. Chem., 1868, p. 204; Bull Soc. cfiim., 2^ série, t. X, 

 p. 253), avait observé que si l'on chauffe à 130-140» en tube scellé 

 du carbamate d'ammonium ou simplement du carbonate d'ammo- 

 nium commercial, une partie du sel se convertit, par voie de 

 déshydratation, en urée, la réaction se trouvant limitée par la 

 réaction inverse donnée plus haut. Il n'indique pas la proportion 

 numérique de l'urée engendrée dans ces circonstances, annonçant 



