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du premier coup exempt de tout mélange. Le deuxième 

 procédé, convenablement modifié, fournit une solution 

 très simple de problème : il suffit, en effet, de faire réagir 

 au-dessus de 100° le carbonate d'ammoniaque, non plus 

 sur l'acétate neutre, mais sur le sous-acétate de plomb, 

 pour se procurer à l'état de pureté le corps que j'avais 

 assimilé à l'iiydrocérusite. On dissout dans de l'eau 

 1 éq. d'acétate de plomb, on y ajoute à l'ébullition un 

 demi-équivalent (au moins) de litharge ; puis, dans la li- 

 queur refroidie, on introduit 1 éq. d'urée et l'on filtre. 

 La liqueur chauffée en tube scellé, vers 130°, pendant 

 plusieurs heures, dépose une abondante cristallisation 

 de belles paillettes nacrées qu'on lave à l'eau distillée et 

 qu'on sèche (1). 



Leur densité est 6,14 à 15°; au microscope, elles se 

 montrent sans mélange de cristaux étrangers ou de ma- 

 tière amorphe, sous forme de tables hexagonales ressem- 

 blant à de la tridymite, offrant une double réfraction 

 faible, uniaxe négative. 



La substance se dissout avec effervescence dans les 

 acides azotique ou acétique; calcinée vers 400°, elle perd 

 de l'eau et de l'acide carbonique en laissant un résidu de 

 massicot coloré en rose par un peu de minium. Ce résidu, 

 ayant conservé la forme des cristaux primitifs, simule de 

 la litharge ; une calcination au rouge naissant détruit le 

 minium, et ramène la couleur au jaune de soufre, après 

 refroidissement. 



L'analyse a conduit aux résultats suivants : 



- -- Calculé pour 



3PbO, 2C0', HO 



Oxyde de plomb 86,7 ... 86,5 ... 86, .T 



Acide carbonique .. . 11,5 ... 'l'l,3 ... 11,3 



Eau 2,8 ... 2,5 ... 2,3 



101,0 ... 100,3 ... P9,9 



(1) Dans cette préparation, un excès d'oxyde de plomb ne nuit pas, 

 tandis que, si un corps est de trop faible quantité;, il se fait en outre de 

 lacérusile. 



