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Ces deux dernières conclusions sont corrélatives avec les deux 
premières. Le gaz carbonique et l'oxygène rendent la pression 
totale interne supérieure à la pression externe : un courant gazeux 
sort sans cesse par les ouvertures et entraîne une portion de l'azote qui 
ne peut plus être remplacée que lentement par diffusion. 
IT. — QUAND LA MEMBRANE DEVIENT HUMIDE : 
4 — Le gaz carbonique diminue rapidement, fuyant à travers la 
membrane par diffusion. Ceci provoque une dépression énergique si la 
membrane était sèche auparavant, et si les ouvertures sont assez petites. 
® = L’oxygène diminue parce que les trous sont plus ou moins bou- 
chés par l’eau; la diffusion à travers la membrane apparaît, il est 
vrai, mais elle ne peut pas toujours compenser la diminution de la 
diffusion à travers les ouvertures. 
3 — L’azote augmente rapidement et remplace à peu près intégra- 
lement le gaz carbonique qui s’en va; sa proportion atteint et dépasse 
celle qu’il a dans l'air (30 octobre). 
4° — Ce dernier effet est dû surtout à ce que, sous l'influence de la 
dépression produite, un courant d’air rentrant se produit sans cesse ; 
l'oxygène de l'air est pris, et l’azote ne peut plus sortir que lentement 
par diffusion. , 
REMARQUE. — J’ai montré chez les D lantée aquatiques submergées 
le mécanisme d’une circulation curieuse de l’azote; ce gaz entrait 
- par diffusion générale à travers les téguments et sortait avec les 
autres gaz internes (sous forme de bulles) par les ouvertures; la 
circulation ne s’y produit donc que dans un seul sens. Pour les 
plantes aériennes nous trouvons une circulation très analogue, 
mais pouvant se produire dans les deux sens : 1° rentrée de la 
masse du gaz par les ouvertures et sortie individuelle par diffusion 
(à travers la membrane et les ouvertures) c’est le cas où la membrane 
est humide. 
20 Rentrée individuelle par diffusion (à travers la membrane et 
les ouvertures), et sortie en masse par les ouvertures; c’est le cas 
où la membrane est sèche et peu perméable au gaz carbonique. 
J’ai cru intéressant de signaler le mécanisme complet de cette 
circulation passive de l’azote; car ce gaz étant inerte il était permis 
d’être surpris de le trouver, dans l’ masters interne des plantes, 
en proportions, tantôt plus grandes, et tantôt moins grandes que 
dans l’air libre. Ces variations sont dues dans tous les cas (plantes 
aquatiques aussi bien que plantes aériennes) à l’entraînement passif 
