104  cH. CONTEJEAN. — L'ACÉTONURIE EXPÉRIMENTALE DE LUSTIG 
de la distillation une lessive de soude en excès, et on reprend la 
distillation interrompue. Les produits de condensation donnent 
cette fois la réaction de Lieben. 
Le corps qui se trouve dans l’urine est donc une aldéhyde ou une 
acétone, puisqu'il se combine au bisulfite de soude. 
Réaction de vérification : le corps se combine à la phénylhydazine 
er donnant une hydrazone qui ne réduit pas la liqueur de Fehling 
(Fischer) (1). On titre une solution de chlorhydrate de phénylhy- 
drazine par la liqueur de Fehling; on répète l’opération sur le 
même volume de la même solution du chlorhydrate de phénylhy- 
drazine additionnée d’urine distillée, le titre a diminué. (Procédé 
analogue à celui de Strache). 
9% L’urine distillée ne réduit pas à froid les sels d’argent, même 
au bout de 24 heures. Il est donc probable qu'elle ne renferme 
point une aldéhyde. 
Les aldéhydes, comme l’a montré Hugo Schiff (2), sont détruites 
par l’aniline; il s’élimine de l’eau et il se forme une diamine, 
diphénylique, suivant l'équation : 
< 9) 5 
9 (2 HO + 2 NH Ce 5 = 2 H20 4 No pres 
2 C H: 
Cette réaction ne se produit pas avec les acétones, qui ne sont 
pas attaquées par l’aniline à la température de 100 (3). Elle est 
caractéristique, d’après H. Schiff, de la fonction aldéhyde. 
De l’urine est agitée avec de l’aniline; on sépare ensuite, par 
filtration sur du papier mouillé, l’excès d’aniline. On neutralise 
et au-delà, par l’acide sulfurique. Le produit soumis à la distil- 
lation donne la réaction de Lieben. 
Donc, le corps qui apparaît dans l'urine dans les conditions sus- 
indiquées est bien une acétone : Mais laquelle? Il est probable, en 
effet, que le diméthylkétone n’est pas seul à donner la réaction de 
Lieben, que l’on doit pouvoir obtenir avec le méthyléthylkétone 
et le diéthylkétone. 
Je tenterai de résoudre cette question en tàchant de combiner 
cette acétone avec l’hydroxylamine et en déterminant la tempé- 
rature de fusion du produit obtenu. 
(1) E. Erscner : Berl. Berichte, XNII, S. 572. 
(2) Huco Scairr : Erd manns u. Werthe's Jahresb. f. pr. Chemie, OV, S. 184. 
— Compte-rendus de l’Ac. d. Sc., LX, p. 32, LXV, p. 320. — Annales d. Chemie 
uw. Pharmakie, 1867 et 1868, p. 329 et 330. 
(3) L'acétone commerciale est un résidu de la. fabrication de l’aniline. Elle dis- 
tille inaltérée avec ce corps. 
