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m 



At 



E 



4. Diphenylmethan 



(O li H B ) 1 CH 4 .M = 168 



t„' = 28-8 , 'C; 

 04400 0-00398 28-3 

 0-6623 0-00600 27-2 

 1-1045 0-01001 25-8 



SnBr, 



65-65 «T. 



4-61° = 29-9° C 



3-39 1-22 306 



2 82 1-79 298 



1-73 5-98 298 



5. Antimonchloriir 

 Sb Cl 3 , M = 226-35 Sn Br 4 , g- = 58-5 gr. 



0-5073 



1-1315 



t„ 



t '= 26-5<> C, 

 0-00383 24-5 



t ' = 26-5,, C, 

 0-00766 23-0 



4-72° = 29-9° C 

 2-35 237 619 



Sn Br 4 , g = 65.9 gr. 

 t„ =4-72" = 29-9° C; 



0-42 4-30 561 



6. Antimonbromiir 



Sb Br 3 , 



M== 360 







v= 



= 26-0 



0-4632 



: 00246 



25-5 



06262 



0-00333 



25-0 



0-9675 



0-00515 



24-5 



1-4376 



0-00765 



235 



2-1066 



0-01121 



23-5 



2-6733 



23-5 



Sn 



Br 4 , = 52-2 



gr. 



4-755 = 



= 29-90 C 





3-985 



0-770 



313 



3-725 



1-030 



309 



3-27 



1-485 



288 



2-81 



1-945 



254 (?) 



2-79 



1-965 





2-90 



1-855 





Da die alteren Messungen von Raoul t und die neuen Ver- 

 suche von Garelli 1 ) abweichende Werthe von molecularen De- 

 pressionen in einzelnen Bestimmungen zeigten. habe icb besehlossen. 

 die.se Daten aufs Neue zu ermitteln. Dazu wahlte ieli eben dièse 



Verbindungen, die 



bei don genannten Autoren am meisten von 



einander divergierten. Die ersten Bestimmungen mit CgHj^Br;, gaben 

 viel grôssere Werthe (ca. 10%) der molecularen Dépression. Ich 



») Garelli 1. c. 



