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wiederholte meine Messungen mit diesem Stoff, doch das Résultat 

 blieb dasselbe und die einzelnen Bestimmungen stiminten unter 

 emander vbilig ilberein. Auch die Messungen mit anderen Stoffen 

 gaben dieselben Werthe von E. Es liât sich aber gezeigt, dass die 

 Grossen der molecularen Depressionen in steigender Concentration 

 selineller wie bei den oben untersuchten Solventien abnelimen. Dies 

 Verhalten erklart tlieilweise die Abweiehungen, die Garelli bei seinen 

 Versucken fand. Zur Berechnung von E habe ich dalier nur die 

 Messungen an der niedrigsten der untersuchten Concentrationen 

 beriicksiclitigt. Es ergab sich der Mittelwerth E = 305. Von den 

 anorganischen Kôrpern studierte ich nur SbCl 3 und SbBr 3 . Die 

 letzte Verbindung zeigt eine normale Erniedrigung, nicht aber die 

 erste, wo die Entstehung einer chemischen Reaction sehr wahrschein- 

 lich zu sein scheint. 



B e s t i m m u n g der S c h m e 1 z w a r m e n von S b C 1 3 und 

 obBr 3 . Ich bestimmte die betreffenden Schmelzwarmen aus den 

 Differenzen der gemessenen Warmemengen, die sich bei der Auf- 

 liisung der untersuchten Kôrper im iiberkalteten und festen Zu- 

 stande in concentrierter Salzsaure ermitteln liessen. Die Auflosung 

 gieng im Allgemeinen sehr rasch vor sich; wo aber die Reaction 

 mehr als eine Minute dauerte, wurde die entsprechende Correctur 

 auf Warme-Strahlung angebracht. Da mir kein Platinkalorimeter 

 zur Verfugung stand, arbeitete ich anfangs mit einem gewohnlichen 

 Becberglase. Die Resultate divergierten aber ziemlich weit von 

 emander. Spater bediente ich mich eines Silberkalorimeters, das 

 aber zu den Messungen mit AsBr 3 und SnBr 4 nicht geeignet war. 

 Dies war die Ursache. weshalb ich meine Bestimmungen nur fur 

 bbClg und SbBr 3 durchfuhren konnte. Die Salzsaure war von der 

 Concentration 1 Mol. HC1 auf 10 Mol. 11,0. Solche Losung besitzt 

 nach Thomsen die specifische Warme - 749 gCal. 



In der folgenden Tabelle IX bedeuten: 



g — die Gramme des gelosten Kôrpers, 



K — den Wasserwerth des Kalorimeters, sammtf der Flus- 

 sigkeit und des Ruhrers, 



k — den Wasserwerth des glasernen Ktigelchens, in dem sich 

 die eingebrachte Substanz befand. 



T — die Temperatur des Vorwarmebades, 



t — die Anfangstemperatur des Kalorimeters. die im Momente 

 der Einfiilirung des untersuchten Korpers herrschte, 



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