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Substitutionsproducte sofort, auch in sehr verd limiter Losung, von 

 Brom angegriffen werden und die Reactionsgeschwindigkeit mit der 

 G-eschwindigkeit der Jonenreaetionen vergleichbar wird, wird das 

 Nitrobenzol z. B. ohne Mitwirkung der starksten Katalysatoren 

 ttberhaupt niclit bromiert. Inmitten zwiseben diesen Korperklassen 

 ist das Benzol, seine Halogen-Substitutionsproducte und die Benzoe- 

 sâure zu setzen. Die Messung der Geschwindigkeitscoëfficienten 

 wurde deshalb ftir C e H 6 , C, : H 5 Br. C 6 H 5 Cl ausgefiilirt. 



Die Ver suchsmetkode ist dieselbe geblieben, die icb 

 schon frilber in meiner vorlaufigen Mittheilung ') beschrieben habe. 

 Das Brom (ca. 1—2 gr) wurde in kleinen Kiigelchen abgewogen. Die 

 zu bromierenden organischen Korper wurden mit Pipetten, in y l00 cm 

 beziekungsweise 1 / 20 cm getheilt, zugesetzt. Die Reaction liess icb 

 m zugeschmolzenen grosseren Probierrëhren (ca 20 cm lang), die in 

 den Tbermostaten eingesenkt wurden. verlaufen. Die Analyse wurde 

 ausgefiilirt, indem naeh Anblasen der Kapillare der ProbierrOhre die 

 Spitze derselben in eine concentrierte KJ-Losung eingetauclit und der 

 Inhalt in die KJ-Lr>sung gebracht wurde. Die Jod-Menge. die durch 

 das frei gebliebene Brom in Freiheit gesetzt worden ist, ist in 

 nblicher Weise mit Na 2 S 2 3 und '/ 10 n. Jod bestimmt worden. 

 Der Brom-Verlnst ist als ein Mass f'iir das Fortscbreiten der Re- 

 action zu betrachten, demi dieselbe verliiuft mit geniigender Ge- 

 nauigkeit nach den Formeln: 



6 H e + Br 2 = C H 5 Br + HBr 



C 6 H, Br + Br, = p. C fi H 4 Br, + HBr 



C; H- NO, + Br 3 = m. e E 4 Br N0 2 + HBr, 



falls die organischen. zu bromierenden Korper im Ueberscbuss, wie 

 es in meinen Versucben gescbali, angewendet werden. 



Sammtliche Versuclic sind bei einer Temperatur von 25° im 

 Ostwald'sohem Thermostaten ausgefiilirt worden. 



Das von Kahlbaum bezogene Brom, das nur Spuren von Cl 

 und niclit niiclitigen Riickstand enthielt, wurde nach S t a s 2 ) in con- 

 centrierter KBr-Losung gelost und uberdestilliert. Nach dem Trocknen 

 mit P 2 3 und BaO wurde es noch dreimal in Kiiltemisehungeii um- 

 krystallisiert. In diesem Praparate konnte kein Chlor und auch kein 



') Krak. Akad. Anzeigcr 1900. 



! ) Bender. Chemische Praparatcnkunde B. 1, s. 105. 



