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Nachdem bereits in kiirzester Frist ca. x j 3 des Benzols bro- 

 miert worden ist. wird die Réaction ausserordentlich verlangsamt, 

 was bei den bestehenden Temperatur- und Druckverhaltnissen in der 

 Losung auf die Bildung stabiler Molecularverbindungen hindeutet. 

 Solche Verbindungen sind auch thatsâchlich beobacbtet worden: 

 wird zum Benzol PCl 3 -haltiges Brom zugesotzt, so scbeidet sich ein 

 weisslicher krystallinischer Mederschlag aus, der nur allmâhlich 

 verschwmdet und als eine Molecularverbindung angesehen werden 

 muss, da seine Bildung keineswegs von einem massenhaften Ent- 

 weichen von HBr begleitet wird. 



Thallium-Salze. 



Da von A. Page 1 ) die Wirksamkeit der Thallium-Salze bei 

 der Cblorierung nachgewiesen wurde, so vermuthete ich, dass sie 

 auch bei der Bromierung wirksam sein wtirden. Die,s ist in der Tbat 

 der Fall. T1C1 ebenso wie auch metalliscbes Tl unterstiitzen sebr 

 heftig die Bromierung des 6 H 6 und C G H 5 Br und scbliessen sicb in 

 dieser Hinsicht den Alurainiumsalzen am nachsten an. Auf C 6 H 5 N0 2 

 wirken sie viel sebwacher ein. Da das T1C1 im Reactionsgemiscb 

 sich unloslich zeigte, sind keine quantitativen Versuche iiber diesen 

 Bromubertrager angestellt worden. 



Clirom-Salze. 



Weder sublimiertes CrCl 3 , nocb metallisches Cr wiesen eine 

 katalytische Wirkung bei der Bromierung auf. 



J o (1. 



Als Halogeniibertriiger ist das Jod am langsten bekannt 3 ). 

 Die Versuche mit diesem Katalysator geben wegen seiner leiehten 

 Handhabung die genauesten Resultate; mit ihm sind deshalb auch 

 Versuche in den Reactionsgemischen Br, + 5C (1 H, ; und Br 2 +■ 10C 6 H 6 

 angestellt worden. um iiber den Einrluss der Hrom- und Katalysa- 

 tor-Concentration zu entscbeiden. 



l ) Lieb. Ann. 1. c. 



= ) H. Miiller. Zeit. fur Chenue 1.862, 100. 



