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liche Verbindung mit Quecksilberchlorid von der Zusammensetzung 

 (C 8 H, 2 N) 2 Hg (HgCl 2 ) 4 wie auch ein Picrat von der Formel 

 C 8 H 1S N . C H 2 (N0 2 ) 3 OH. An der Luft farbt sich Haemopyrrol roth 

 und der entstandene Korper zeigt ein Absorptionsspectrum. welches 

 mit dem des Urobilins identiscb ist. Im Organismus verwandelt sich 

 Haemopyrrol ebenfalls in Urobilin um, wie zu erwarten war. Da 

 Urobilin, oder riehtiger Hydrobilirubin, durch Réduction von Bili- 

 rubin entsteht, nach Mal)? die Zusammensetzung C 32 H 40 N 4 O 7 liât, 

 und dièses hochstwahrscheinlich isomer mit dem aus dem Blutfarb- 

 stoff enstehenden Urobilin ist, so kann die Oxydation des Haemo- 

 pyrrols, wie folgt, formuliert werden: 



4 C 8 H 18 N -f- 1S = C 32 H 40 N 4 7 + 6 H 2 O . 



Beziiglicb der Constitution des Haemopyrrols kann man in 

 Anbetracht der Versuche von Kiister in Bezug auf die Oxy- 

 dationsproducte des Haematoporpbyrins annebmen, es ware ein Iso- 

 butylpyrrol: 



CH-C — CH-C f H 5 



CH CH CH 3 



NH 



Bei der Oxydation dièses kiinnte zunacbst die Verbindung 

 CH = C — CH-CH, 



III" 



CO CO CO, H 



NH 



entstehen, welcbe das Imid der Aetbylakonitsâure (Kiisters Saure 

 C 8 Hy X0 4 ) vorstellen wlirde. Sodann kann man die Bildung der 

 Kiister'scben Saure C 8 H 8 5 vorbersagen und endlicb auch die Sàure 



CH, — CH — CH- 



■C 2 H 5 



CO.,H C0 2 H C0 2 H 



d. h. die Aethyltrikarballylsaure von Auwers. 



Durch Abspaltnng von Koblensaure konnte aus dem Imid der 

 -cormel C 8 H 9 N0 4 das Imid der Propylmaleinsaure gebildet werden: 



