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friscb gefâllten Kupfers die Diazoverbindungen dieser Nitramine 

 fast ausschliesslicb Biphenylderivate bilden. und zwar: 



NO, NO, NOo NO. 



/ 



2,2' — Dinitrobiphenyl 



CH 3 - 



uud 2.2' 



■ Dinitro 4.4' 



\CH 3 



JJimethylbiphenyl 



Der erste dieser Korper ist 



vor emi 



«■en Jahren von Ernst 



Tituber ') auf uuistândliebeni Wege diircb Zersetzung der Diazover- 

 bindung des m-Dinitrobenzidins dargestellt worden. der zweite (im 

 Ullmann'sehen Patente kurz erwàhnte), wurde vom Verfasser nâher 

 untersucht: er scbmilzt bei 140°. bildet goldgelbe. stark licbtem- 

 pfindliebe Nadeln von neutralem Cbarakter und ist in Benzol und 

 Eisessig leiclit. in Alkobol scbwerer loslicb. Beide Dinitroverbin- 

 dunsren wurden mit Zinn und Salzsâure reduc.iert und die auf die- 

 sein Wege leiclit zuganglicben Basen, die isomeren des Benzidins 

 und der Tolidine, wurden vorerst durch Darstellung einiger Deri- 

 vate naber eharakterisiert und dienten sodann als Ausgangsmate- 

 rial fiir mehrere noeh nicbt giinzlich abgesclilossene Versuche zur 

 Syntbese neuer Koblenwasserstotfe, obinon- und hydrochinonartiger 

 Verbingungen, der Korper der Carbazol und Diplienylenoxyd-reibe. 

 der Dichinoline u. drgl. 



Von den Saurederivaten des 2,2' — Biphenyls wurden D i- 

 f or m v 1- 



-NH.COH 



-NH.COH 



NH.C0 6 H 6 

 NH.C0 6 H 5 



(vom Schmelzpunkt 137°) und das D i b e n z o y 1 d e r i v a t (bildet 

 dicke Krystallcben vom Schmelzpukt 184°) dargestellt; beide sind 

 neutral. in organischen Solventien loslicb. Durcb Zusammenscbmelzen 

 mit Harnstotf bei 205° ergab die Base ein Carbonyl 2.2' — diami- 

 nobipbenyl O 13 H 10 N,O, welches aus 



') Berichte d. d. Chem. Ges. 24. 197. 



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