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und Chloralalkoholat am ehesten einer Untersuchung zuganglieh. 

 In seiner ausgedehnten Untersuchung hat Beckmann ') dies Thema 

 berûhrt und einige kryoskopischen Bestimmungen in Wasser, Essig- 

 sâure- und Benzollôsung ausgefuhrt. Es ergab sich. dass in Ben- 

 zollôsung keine Dissociation nachzuweisen war, dagegen in Essig- 

 saure eine betrâchliche Dissociation vorhanden war. wie dies aus 

 der Vergrosserung der Moleculardepression zu schliessen ist. 



Ich habe in verschiedenen Losungsmitteln eine Beibe kryo- 

 skopischer und ebullioskopischer Versuche nacb detn allgemein 

 iiblichen Beckmann'schen Verfahren liber das Cbloralhydrat und 

 Chloralalkoholat ausgefuhrt. deren Ergebnisse in den unten stehen- 

 den Tabellen verzeichnet sind. In den Tabellen ist unter gr die 

 Menge des gelosten Stoffes angegeben, unter n die Molekelzahl des 

 gelôsten Stoffes auf 100 gr. Losungmittel nacb der iiblichen For- 

 mel n=- — ----- berechnet (m— das Moleculargewicht, G— die an»-e- 



171 . Vjr ° o 



wandte Gewicbtsmenge das Losungsmittels); unter A£— die am Beck- 

 mann'schen Thermometer beobachtete Erhohung beziehungsw. De- 

 pression, unter E — die Moleculardepression nach der hier obwal- 



M _. _ 



— . Die Praeparate sind sammtlich von Kahl- 



tenden Q-leichtma: E- 



baum bezogen und durch Fractionierung gereinigt worden. 



Ebnllioskopisehe Versuche. 



TABELLE I. 



Losungsmittel: Aethylaether 2 ) 



C 6 H 4 Br 2 = 236 



G: 



gr. 



0,3155 

 0,6415 

 1,5263 

 1,9864 

 2.4604 



16.11 



n 



0,00830 

 0,01687 

 0,04014 

 0.05227 

 0.06475 



\t 

 0.185 

 0.405 

 0,835 

 1.107 

 1 .335 



.595° 

 E 



22,3 

 22,0 

 20^8 

 21.2 

 20^6 



hier eine chemische Wechselwirkung- zwischen der g-eschmolzenen Base und der 

 darin gelosten Sâure nicht ausgeschlossen. 



) Beckmann, Zeit. phys. Chem. 6,437. 



) Sorgfilltig- entwassertes und iiber Na fractioniertes Prâparat. 



